D-(+)-xiloză CAS 58-86-6 Puritate >99,5% (HPLC) Calitate înaltă din fabrică

Xiloza conține nu mai puțin de 98,0 la sută și nu mai mult de 102,0 la sută de C5H10O5, calculat pe baza uscată.
Ambalare și depozitare - A se păstra în recipiente etanșe la temperatura camerei controlată.
Standarde de referință USP <11>-
USP Fructoză RS
USP Xiloză RS
Culoarea soluției – O soluție proaspăt preparată (1 din 10) este limpede și incoloră.
Identificare-
A: Absorbție în infraroșu <197A>.
B: Timpul de retenție al vârfului major din cromatograma preparatului de testare corespunde cu cel din cromatograma preparatului standard, așa cum este obținut în test.
Rotație specifică <781S>: între +18,2° și +19,4°.
Soluție de testare: 100 mg per ml, în hidroxid de amoniu 0,012 N.
Pierdere la uscare <731>-Uscați 2 g până la 5 g la o presiune care nu depășește 50 mm de mercur la 60° până la greutate constantă, un curent de aer uscat fiind trecut prin cuptor în timpul perioadei de uscare pentru a elimina vaporii de apă: se pierde nu mai mult de 0,1% din greutatea sa.
Rezidu la aprindere <281>: nu mai mult de 0,05%.
Fier <241>-Dizolvați 2,0 g în 45 ml de apă și adăugați 2 ml de acid clorhidric: limita este de 5 ppm
Metale grele <231>-Dizolvați 2,0 g în apă pentru a obține 25 mL de soluție: limita este de 0,001%.
Puritate cromatografică - Folosiți cromatograma preparatului de testare, obținută conform instrucțiunilor din test.Calculați procentul fiecărei impurități individuale, excluzând orice vârf de solvent, în porția de xiloză luată:
100 (ri / rS)
în care ri este răspunsul fiecărei impurități individuale;și rS este suma tuturor răspunsurilor din cromatogramă: nu se găsește mai mult de 1,0% din orice impuritate individuală, iar suma tuturor impurităților individuale găsite nu este mai mare de 2,0%.
Test-
Faza mobilă - Folosiți un amestec degazat de acetonitril și apă (75:25).
Soluție de adecvare a sistemului-Pregătiți o soluție în fază mobilă, care conține aproximativ 10 mg de USP Xiloză RS și 0,2 mg de USP Fructoză RS per ml.
Preparat standard - Se dizolvă o cantitate cântărită cu precizie de USP Xiloză RS în fază mobilă pentru a obține o soluție având o concentrație cunoscută de aproximativ 10 mg per ml.
Pregătirea testului - Se transferă aproximativ 100 mg de xiloză, cântărite cu precizie, într-un balon cotat de 10 ml, se dizolvă și se diluează cu fază mobilă la volum și se amestecă.
Sistem cromatografic (vezi Cromatografia <621>)-Cromatograful lichid este echipat cu un detector de 192 nm și o coloană de 4,6 mm × 15 cm care conține garnitura L8.Temperatura coloanei este menținută la 30°, iar debitul este de aproximativ 2 ml pe minut.Se cromatografiază soluția de adecvare a sistemului și se înregistrează răspunsurile de vârf conform instrucțiunilor pentru Procedură: rezoluția, R, între vârfurile de xiloză și fructoză nu este mai mică de 2,0.Abaterea standard relativă pentru injecțiile repetate nu este mai mare de 2,0%.
Procedură - Se injectează separat volume egale (aproximativ 25 µL) de preparat de testare și de preparat standard în cromatograf, înregistrați cromatogramele și măsurați răspunsurile pentru vârfurile majore.Calculați cantitatea, în mg, de C5H10O6, în porția de xiloză luată cu formula:
10C(rU / rS)
în care C este concentrația, în mg per ml, de USP Xiloză RS din preparatul standard;și rU și rS sunt răspunsurile de vârf obținute din preparatul de testare și, respectiv, din preparatul standard.