Acetat de desmopresină CAS 16789-98-3 Puritate peptidică (HPLC) ≥98,5% Fabrică

Scurta descriere:

Denumire chimică: acetat de desmopresină

Sinonime: DDAVP

CAS: 16789-98-3

Puritatea peptidei (HPLC): ≥98,5%

Aspect: pudră albă pufoasă

Contact: Dr. Alvin Huang

Mobil/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detaliile produsului

produse asemanatoare

Etichete de produs

Descriere:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. este principalul producător de acetat de desmopresină (CAS: 16789-98-3) de înaltă calitate.Ruifu Chemical furnizează o serie de peptide GMP.Ruifu poate oferi livrare în întreaga lume, preț competitiv, cantități mici și vrac disponibile.Cumpărați acetat de desmopresină,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Proprietăți chimice:

Nume chimic Acetat de desmopresină
Sinonime desmopresină (acetat);DDAVP;1-(acid 3-mercaptopropanoic)-8-d-arginina Vasopresină monoacetat;Monoacetat de 8-d-arginină-1-(acid 3-mercapto-propanoic)vasopresină;Adiuretin SD;Desmospray;Minirin;Octim;Octostim;Presinex;Stimulează
Secvenţă Mpr-Tyr-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-DArg-Gly-NH2 (Mpr1 și Cys6 Bridge)
Starea stocului În stoc
Numar CAS 16789-98-3
Formulă moleculară C46H64N14O12S2.2(C2H4O2)
Greutate moleculară 1189,32 g/mol
Sensibil Higroscopic.Sensibil la umiditate
Temp. stocare Loc rece și uscat (-20℃).Frigider în atmosferă inertă
COA și MSDS Disponibil
Data de expirare 24 de luni de la data fabricației dacă este depozitat corespunzător
Marca Ruifu Chemical

Specificații:

Articole Standarde de inspecție Rezultate
Aspect Pudră albă pufoasă Se conformează
Identitate prin HPLC Retenția este aceeași cu substanța de referință Se conformează
Rotație specifică [a]20/D -72,0° până la -82,0° (C=1, 1% HAc)
-75,7°
Compoziția aminoacizilor Asp: 0,95~1,05 0,98
Glu: 0,95~1,05 0,98
Pro: 0,95~1,05 1.01
Glicemie: 0,95~1,05 1.00
Arg: 0,95~1,05 1.01
Phe: 0,95~1,05 0,97
Tyr: 0,70~1,05 0,99
Cys: 0,30~1,05 0,78
Puritatea peptidelor (HPLC) ≥98,5% 99,3%
Substanță înrudită (HPLC) Totalul impurităților: ≤ 1,5% 0,78%
Cea mai mare impuritate unică: ≤ 0,5% 0,16%
Conținut de acetat (HPLC) 3,0~8,0% 7,6%
Conținut de apă (Karl Fischer) ≤6,0% 1,0%
Sterilitate ≤50 CFU/100 mg Se conformează
Endotoxine bacteriene ≤5 UI/mg Se conformează
Test 95,0~105,0% (anhidru, fără acid acetic) 98,6%
Originea produsului Sintetic Sintetic
Atenţie Doar pentru cercetare, nu pentru uz uman
Concluzie Produsul a fost testat și respectă specificațiile

Pachet/Depozitare/Transport:

Pachet:Flacon din plastic (dedicat pentru ambalarea cu peptide) sau flacon de sticlă, cantitate conform cerințelor de detaliu ale clientului.
Stare de depozitare:Depozitați în recipiente sigilate într-un depozit rece și uscat (-20 ℃), departe de substanțe incompatibile.A se proteja de lumină și umiditate.
Transport:Livrați în întreaga lume prin FedEx / DHL Express.Oferiți livrare rapidă și fiabilă.

Avantaje:

Capacitate suficientă: facilități și tehnicieni suficiente

Servicii profesionale: serviciu de achiziție unică

Pachet OEM: pachet personalizat și etichetă disponibile

Livrare rapidă: dacă se află în stoc, livrarea este garantată în trei zile

Aprovizionare stabilă: mențineți stocuri rezonabile

Suport tehnic: soluție tehnologică disponibilă

Serviciu de sinteză personalizat: variază de la grame la kilograme

Calitate înaltă: a stabilit un sistem complet de asigurare a calității

FAQ:

Cum se cumpără?Vă rog contactațiDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 

15 ani de experiență?Avem o experiență de peste 15 ani în fabricarea și exportul unei game largi de intermediari farmaceutici de înaltă calitate sau chimicale fine.

Pietele principale?Vinde pe piața internă, America de Nord, Europa, India, Coreea, Japonia, Australia etc.

Avantaje?Calitate superioară, preț accesibil, servicii profesionale și suport tehnic, livrare rapidă.

CalitateAsigurare?Sistem strict de control al calității.Echipamentele profesionale pentru analiză includ RMN, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, claritate, solubilitate, test de limită microbiană etc.

Mostre?Majoritatea produselor oferă mostre gratuite pentru evaluarea calității, costul de transport ar trebui să fie plătit de clienți.

Auditul fabricii?Bine ați venit auditul fabricii.Vă rugăm să faceți o programare în avans.

MOQ?Fără MOQ.Comanda mică este acceptabilă.

Timpul de livrare? Dacă se află în stoc, livrarea este garantată în trei zile.

Transport?Prin expres (FedEx, DHL), prin aer, pe mare.

Documente?Servicii post-vânzare: pot fi furnizate COA, MOA, ROS, MSDS etc.

Sinteză personalizată?Poate oferi servicii de sinteză personalizate pentru a se potrivi cel mai bine nevoilor dvs. de cercetare.

Termeni de plată?Factura proforma va fi trimisă mai întâi după confirmarea comenzii, anexată informațiile noastre bancare.Plata prin T/T (Transfer Telex), PayPal, Western Union etc.

16789-98-3 - Risc și siguranță:

Simboluri de pericol Xn - Nociv
Coduri de risc 20 - Nociv prin inhalare
Descrierea siguranței 36 - Purtați îmbrăcăminte de protecție adecvată.
WGK Germania 3

Aplicație:

Acetat de desmopresină (CAS: 16789-98-3), adică dezaminarea 1-cisteinei și 8-D-arginina în loc de 8-l-arginina, cunoscută și sub denumirea de arginină vasopresină, este un analog structural al argininei vasopresinei naturale, un derivat al vasopresina, efectul său antidiuretic este mai puternic și de durată decât vasopresina, dar fără efect vasoconstrictor, efecte secundare ale medicamentelor, clinice pentru disfuncția trombocitară congenitală sau indusă de medicamente, uremie, ciroză hepatică și cauze necunoscute cauzate de timpul prelungit de sângerare;Poate fi folosit pentru controlul și prevenirea sângerării în timpul unei intervenții chirurgicale mici;Diabet insipid central.În cazuri individuale, acest produs va produce chiar eficacitate la pacienții cu afecțiuni moderate ale sistemului urinar, adesea dezactivați la pacienții cu boala von Willebrand de tip IIB.
Acțiune farmacologică: Acetatul de desmopresină conține desmopresină care este similară structural cu arginină vasopresină nativă.Este diferența dintre arginina vasopresină, în principal pentru jumătate din aminoacid și D arginina pentru a înlocui L Arginina.Aceste modificări structurale prelungesc durata de acțiune a dozei clinice de desmopresină fără efectele secundare ale compresiei.Unele studii au arătat că efectul anti-enurezis este semnificativ, ceea ce se poate datora creșterii nivelului de arginina vasopresină în sângele copiilor pe timp de noapte, iar apoi concentrează urina, reduce volumul urinei și presiunea intravasculară, scăderea gâtului și contracția detrusorului.
Eficacitatea sa, ușurința de administrare (intranazală), durata lungă de acțiune și lipsa efectelor secundare îl fac medicamentul de alegere pentru tratamentul diabetului insipid central.De asemenea, poate fi administrat intramuscular sau intravenos.Este de preferat injectarea cu vasopresină și antidiureticele orale pentru utilizare la copii.Este indicat în tratamentul polidipsiei temporare și poliuriei asociate cu traumatisme sau intervenții chirurgicale în regiunea hipofizară.
Utilizare clinică: Desmopresina, ca sare de acetat, este un analog sintetic al vasopresinei în care Cys N-terminal este lipsit de funcția sa α-amino (1-Deamino) și unde Arg8 este prezent ca izomer D (D-Arg8) , deci acronimul comercial DDAVP.Prezența D-Arg și absența aminei N-terminale în structura desmopresinei au crescut timpul de înjumătățire al acesteia, astfel încât este disponibilă pentru utilizare orală, parenterală sau nazală.Este utilizat de toate aceste trei căi de administrare pentru a preveni sau controla polidipsia (sete excesivă), poliuria și deshidratarea pacienților cu diabet insipid cauzate de deficitul de vasopresină.De asemenea, a fost aprobat pentru tratamentul enurezis nocturn (enurezis), despre care se crede că este cauzată de absența creșterii normale pe timp de noapte a nivelurilor de vasopresină.Se știe că desmopresina provoacă o creștere atât a factorului VIII plasmatic (factor antihemofil) cât și a activatorului plasminogenului.Prin urmare, este aprobat de FDA din SUA pentru utilizare, parenteral și nazal, în reducerea episoadelor de sângerare spontane sau induse de traumatisme la pacienții cu hemofilie A și boala Von Willebrand de tip I, cu condiția ca activitatea lor plasmatică a factorului VIII să fie mai mare de 5%.Stimate, spray-ul nazal utilizat în tratarea pacienților cu hemofilie A și boala Von Willebrand de tip I, este de 15 ori concentrația spray-ului nazal DDAVP;acesta din urmă este utilizat în tratarea diabetului insipid.

Scrie mesajul tău aici și trimite-l nouă