Fmoc-Gly-OH CAS 29022-11-5 Fmoc-Glycine Puritate >99,0% (HPLC) Fabrică

Fmoc-Glycine (Fmoc-Gly-OH) (CAS: 29022-11-5) este o formă de glicină protejată cu N-Fmoc.Glicina este un aminoacid neesențial.Fmoc-aminoacizi, utilizați în sinteza peptidelor, utilizați ca intermediar de sinteză organică, intermediar farmaceutic, reactiv biochimic sau reactiv chimic.
Introducere: Fmoc-Glycine este Glicina protejată de Fmoc.Fluoren metoxicarbonil (Fmoc) este o grupare protectoare sensibilă la bază, care poate fi utilizată în apă concentrată cu amoniac sau dioxan-metanol-4N NaOH (30:9:1) și piperidină, etanolamină, ciclohexilamină, 1,4-dioxan, pirolidonă și alt amoniac 50% soluție de diclormetan.În condiții slab alcaline, cum ar fi carbonatul de sodiu sau bicarbonatul de sodiu, gruparea de protecție Fmoc este introdusă în general de Fmoc-Cl sau Fmoc-OSu.
Aplicație: Fmoc-Glycine este glicină protejată cu Fmoc, care este utilizată în principal pentru a sintetiza polipeptide.Diferența dintre grupele de protecție a aminoacizilor are un impact mare asupra eficienței și randamentului sintezei polipeptidelor.De exemplu, Fmoc-Glycine poate fi utilizată pentru a prepara un inhibitor de coroziune derivat de glicină, iar gruparea de protecție a Fmoc și lanțul lung hidrofob sunt conectate la molecula de glicină prin reacția de amidare și heteroatom (N, O, etc.) Sau legături nesaturate) și inelul bisfenil care conține electroni π sunt adsorbite pe metal, iar lanțul lung hidrofob blochează moleculele de apă, astfel încât să formeze o peliculă protectoare pe suprafața oțelului pentru a atinge scopul de protecție împotriva coroziunii.
Preparare: Etapele specifice sintezei Fmoc-Glycine sunt după cum urmează: 3,0 g Glicină se dizolvă în 115 ml de Na2CO3 10%, se răcește la -4~0℃, 11,2 g Fmoc-Cl se dizolvă în 35,0 ml de acetonă și se adaugă în sistem prin picurare, după adăugarea prin picurare, se agită în baie de gheață timp de 30 de minute și apoi se agită la temperatura camerei timp de 2,0 ore.Progresul reacției a fost monitorizat prin cromatografie în strat subțire.După terminarea reacției, s-au turnat 400 ml de apă în apă, s-a extras eterul de două ori, s-a răcit și s-a ajustat la pH2 cu acid clorhidric concentrat, s-a precipitat o cantitate mare de solid alb, s-au extras 50 ml acetat de etil de trei ori, magneziu anhidru. sulfatul a fost uscat, solventul a fost distilat sub presiune redusă și a fost folosit eter de petrol pentru a precipita pentru a obține 11,5 g de Fmoc-glicină.După purificare, puritatea produsului a fost de 97,35% prin cromatografie lichidă de înaltă performanță.