Ganciclovir CAS 82410-32-0 API BW 759 GCV Inhibitor antiviral CMV de înaltă calitate

Ganciclovirul (CAS 82410-32-0) aparține medicamentelor antivirale nucleozidice, fiind un fel de derivați de guanozină.Ganciclovirul este un agent antiviral activ parenteral, indicat pentru infecțiile cu citomegalovirus (CMV) care pun în pericol vederea sau viața la pacienții imunocompromiși.Are efecte inhibitoare cu spectru larg, de înaltă eficiență asupra virusului herpes și este medicamentul de primă alegere pentru tratamentul infecției cu citomegalovirus, cu efect puternic și asupra virusului hepatitei B și a adenovirusului.Este omologul aciclovirului (ACV), cu efectul său antiviral similar, dar mai puternic decât aciclovirul, având efecte inhibitoare deosebit de puternice asupra citomegalovirusului asociat pacienților cu SIDA.Este utilizat clinic pentru tratamentul fazei de inducție și fazei de întreținere la pacienții imunocompromiși (inclusiv pacienții cu SIDA) cu retinită concomitentă cu citomegalovirus.Poate fi utilizat și pentru prevenirea bolii cu citomegalovirus la pacienții care primesc transplant de organe sau la pacienții cu SIDA cu rezultate pozitive la testul serologic cu citomegalovirus.

Ganciclovir (CAS 82410-32-0) este un inhibitor viral foarte eficient, cu toxicitate scăzută și cu selectivitate ridicată, dezvoltat de compania Syntex (Statele Unite).Este primul medicament care a fost aprobat de FDA din SUA pentru tratamentul infecției cu citomegalovirus (CMV).Syntex a primit dreptul exclusiv de producție.În iunie 1988, această tabletă a fost aprobată pentru prima dată pentru a fi listată în Marea Britanie, urmată de a fi aprobată succesiv de Franța, Statele Unite, Japonia și Germania de Vest, Italia și Canada și alte țări.Până la sfârșitul lunii iunie 1999, a fost aprobat în peste 70 de țări și regiuni pentru prevenirea pacienților cu imunodeficiență și a infecției cu citomegalovirus la pacienții cu transplant de organe.În 2002, comprimatele de Ganciclovir au obținut aprobarea FDA, devenind disponibile acum.