Gefitinib CAS 184475-35-2 Puritate >99,5% (HPLC)

Scurta descriere:

Nume chimic: Gefitinib

Sinonime: Gefitinib Free Base;Iressa;ZD-1839

CAS: 184475-35-2

Puritate: >99,5% (HPLC)

Aspect: pulbere albă până la aproape albă

Un inhibitor EGFR-tirozin kinazei

Contact: Dr. Alvin Huang

Mobil/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detaliile produsului

produse asemanatoare

Etichete de produs

Descriere:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. este principalul producător de Gefitinib (CAS: 184475-35-2) de înaltă calitate.Ruifu Chemical poate oferi livrare în întreaga lume, preț competitiv, servicii excelente, cantități mici și vrac disponibile.Cumpărați Gefitinib și intermediari,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Gefitinib intermediari:

Proprietăți chimice:

Nume chimic Gefitinib
Sinonime Gefitinib Free Base;Iressa;ZD1839;ZD-1839;N-(3-clor-4-fluorfenil)-7-metoxi-6-(3-morfolinopropoxi)chinazolin-4-amină;N-(3-clor-4-fluorfenil)-7-metoxi-6-[3-(4-morfolinil)propoxi]-4-chinazolinamină
Starea stocului În stoc, producție comercială
Numar CAS 184475-35-2
Formulă moleculară C22H24ClFN4O3
Greutate moleculară 446,91 g/mol
Punct de topire 194,0 până la 198,0 ℃
Densitate 1,322±0,06 g/cm3
Solubilitatea apei Insolubil în apă
Solubilitate Solubil în DMSO
Temp. stocare Temperatura camerei
Transport Înconjurător
COA și MSDS Disponibil
Origine Shanghai, China
Marca Ruifu Chemical

Specificații:

Articole Standarde de inspecție Rezultate
Aspect Pulbere albă până la aproape albă Se conformează
Pierdere prin uscare <0,50% 0,13%
Rezidu la aprindere <0,20% 0,06%
Impuritate unică <0,10% 0,09%
Impurități totale <0,50% 0,20%
Metale grele (Pb) ≤10 ppm <10 ppm
Puritate / Metoda de analiză >99,5% (HPLC) 99,80%
Spectrul infraroșu În concordanță cu Structura Se conformează
Spectrul 1H RMN În concordanță cu Structura Se conformează
Concluzie Produsul a fost testat și respectă specificațiile date

Pachet/Depozitare/Transport:

Pachet:Sticlă fluorinată, pungă din folie de aluminiu, 25 kg/tambur din carton sau conform cerințelor clientului.
Stare de depozitare:Păstrați recipientul bine închis și depozitați într-un depozit răcoros, uscat și bine ventilat, departe de substanțe incompatibile.A se proteja de lumină și umiditate.
Transport:Livrați în întreaga lume prin aer, prin FedEx / DHL Express.Oferiți livrare rapidă și fiabilă.

Notă:

Nu pentru utilizare la oameni.A nu se utiliza în diagnostic sau terapie.Numai pentru cercetare in vitro.
Niciunul dintre produse nu va fi furnizat țărilor în care acest lucru ar putea intra în conflict cu brevetele existente.Cu toate acestea, responsabilitatea finală revine Cumpărătorului.

Avantaje:

Capacitate suficientă: facilități și tehnicieni suficiente

Servicii profesionale: serviciu de achiziție unică

Pachet OEM: pachet personalizat și etichetă disponibile

Livrare rapidă: dacă se află în stoc, livrarea este garantată în trei zile

Aprovizionare stabilă: mențineți stocuri rezonabile

Suport tehnic: soluție tehnologică disponibilă

Serviciu de sinteză personalizat: variază de la grame la kilograme

Calitate înaltă: a stabilit un sistem complet de asigurare a calității

FAQ:

Cum se cumpără?Vă rog contactațiDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 
15 ani de experiență?Avem o experiență de peste 15 ani în fabricarea și exportul unei game largi de intermediari farmaceutici de înaltă calitate sau chimicale fine.
Pietele principale?Vinde pe piața internă, America de Nord, Europa, India, Coreea, Japonia, Australia etc.
Avantaje?Calitate superioară, preț accesibil, servicii profesionale și suport tehnic, livrare rapidă.
CalitateAsigurare?Sistem strict de control al calității.Echipamentele profesionale pentru analiză includ RMN, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, claritate, solubilitate, test de limită microbiană etc.
Mostre?Majoritatea produselor oferă mostre gratuite pentru evaluarea calității, costul de transport ar trebui să fie plătit de clienți.
Auditul fabricii?Bine ați venit auditul fabricii.Vă rugăm să faceți o programare în avans.
MOQ?Fără MOQ.Comanda mică este acceptabilă.
Timpul de livrare? Dacă se află în stoc, livrarea este garantată în trei zile.
Transport?Prin expres (FedEx, DHL), prin aer, pe mare.
Documente?Servicii post-vânzare: pot fi furnizate COA, MOA, ROS, MSDS etc.
Sinteză personalizată?Poate oferi servicii de sinteză personalizate pentru a se potrivi cel mai bine nevoilor dvs. de cercetare.
Termeni de plată?Factura proforma va fi trimisă mai întâi după confirmarea comenzii, anexată informațiile noastre bancare.Plata prin T/T (Transfer Telex), PayPal, Western Union etc.

63-91-2-Informații de siguranță:

Descrierea siguranței 24/25 - Evitati contactul cu pielea si ochii.
Cod HS 2934999099

184475-35-2 - Aplicație:

Gefitinib (CAS: 184475-35-2) este un medicament terapeutic anti-tumoral foarte specific, dezvoltat de AstraZeneca, Marea Britanie.Este primul medicament țintit molecular pentru tratamentul cancerului pulmonar fără celule mici.Funcționează prin inhibarea selectivă a căii de transducție a semnalului a receptorului tirozin kinazei receptorului factorului de creștere epidermic (EGFR-TK).Factorul de creștere epidermică (EGF) este o polipeptidă cu o masă moleculară relativă de 6,45 × 103, care se poate combina cu receptorul factorului de creștere epidermic (EGFR) de pe membrana celulei țintă pentru a produce efecte biologice.EGFR este un receptor de tip tirozin kinaza (TK).Când se leagă de EGF, poate promova activarea TK în organismul receptor, ducând la autofosforilarea reziduurilor receptorilor de tirozină, furnizând semnale de diviziune continue celulelor, provocând proliferarea și diferențierea celulelor.EGFR este abundent în țesuturile umane și este foarte exprimat în tumorile maligne.Prin blocarea căii de semnalizare EGFR pe suprafața celulei, gefitinib împiedică creșterea tumorii, metastazele și angiogeneza și poate induce apoptoza celulelor tumorale.În august 2002, gefitinib a fost comercializat pentru prima dată în Japonia ca tratament de primă linie pentru cancerul pulmonar fără celule mici sub denumirea comercială Iressa.În mai 2003, Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA a aprobat gefitinib ca monoterapie de linia a treia pentru pacienții cu cancer pulmonar avansat non-microcelular care au fost ineficienți cu medicamente anticancer pe bază de platină și chimioterapie cu docetaxel.În prezent, a fost aprobat de Australia, Japonia, Argentina, Singapore și Coreea de Sud pentru tratamentul cancerului pulmonar avansat fără celule mici.La 28 februarie 2005, Administrația Chinei pentru Alimente și Medicamente a aprobat gefitinib pentru tratamentul cancerului pulmonar cu celule non-mici (NSCLC) local avansat sau metastatic, care a primit anterior chimioterapie.În prezent, nu este aprobat pentru utilizare ca terapie de primă linie pentru NSCLC avansat.La 1 iulie 2009, Agenția Europeană pentru Medicamente a aprobat oficial gefitinib pentru tratamentul de linia întâi, a doua și a treia linie a cancerului pulmonar cu celule non-mici, local avansat sau metastatic, cu mutații ale genei EGFR la adulți.

Scrie mesajul tău aici și trimite-l nouă