H-Glu(OEt)-OEt·HCl CAS 1118-89-4 Clorhidrat de ester dietilic al acidului L-glutamic Puritate >99,0% (HPLC) Fabrică

I. Proceduri de inspecţie
1. Punct de topire
Se folosește un instrument digital pentru punctul de topire
Pasul 2: Conținut
2.1 Reactivi
Pasul 1: acid formic
2. Acid acetic glaciar
3. Soluție standard de titrare acid percloric (C=0,1000mol/l)
4. Lichid indicator Crystal Violet: 5g/l.
2.2 Instrumente și echipamente
1. Pahar 150ml
2. Microburet: 10ml
2. 3 etape de analiză
2. 3. Cântăresc cu precizie aproximativ 300 mg din eșantion pre-uscat la 105℃ timp de 3 ore, o pun într-un betel de 150 ml, se adaugă 3 ml acid formic, se adaugă 50 ml acid acetic cu gheață, se adaugă 2 picături de soluție de test cristal violet ( TS-74) și se titează cu acid percloric 0,1 mol/L până la punctul final verde sau până când albastrul dispare complet.
2. 3. 2 Metoda de calcul
X este egal cu C (V1-V2) ori 0,2042 / M ori 100
C este concentrația soluției standard de titrare a acidului percloric, exprimată în moli pe litru (mol/l).
V1 este volumul consumat de soluție concentrată de titrare standard de acid percloric în titrarea probei, exprimat în ml (ml).
Volumul consumat de soluție standard de titrare de acid percloric în testul martor V2, exprimat în ml (ml)
0,2042 și 1,00 ml acid percloric fază lichidă concentrată titrată standard când calitatea acestui produs este exprimată în G
M Calitatea probei, exprimată în grame (g).
2. 4 Corectare
Dacă diferența de temperatură a camerei dintre soluția de testare de titrare și soluția standard de acid percloric de calibrare depășește 10℃, aceasta trebuie recalibrată;În caz contrar, concentrația C1 a soluției standard de acid percloric se corectează conform testului (2).
C2= C1/1+0,0011 (t1-t2)
1+0,0011 este coeficientul de expansiune al acidului acetic glacial
Unitatea de măsură a temperaturii camerei pentru calibrarea T2 a acidului percloric este Celsius (° C).
Unitatea de temperatură a camerei în care este titrată o probă este Celsius (° C).
Concentrația soluției standard de acid percloric C1 t2℃, în moli pe litru (MOL/L)
3. Uscat și fără greutate
3.1 Instrumente:
Cuptor de uscare termostatic, sold 1/10.000.
3.2 Procedura:
Luați 1-2 grame de probe (cu precizie de 0,5 mg) și puneți-le într-o sticlă de cântărire pre-uscata cu greutate constantă și cântărită.Probele vor avea o grosime uniformă în partea de jos a sticlei de cântărire.În ceea ce privește probele, acestea vor fi uscate într-un cuptor termoelectric (105±5℃) la greutate constantă.
3.3 Calcul
X este m minus m1 împărțit la m minus m2 ori 100
Unde: X- conținut de umiditate %
m1 -- Greutatea probei uscate plus sticla de măsurare g
m2 - Măsurați masa sticlei g
m- Greutatea probei g
3.4 Puncte de atenție
1. Puncte de atentie: 1. Trebuie facute probe paralele pentru uscare si imponderabilitate.Un eșantion are două rezultate, iar eroarea dintre cele două rezultate nu este mai mare de 0,5%.
2. Cântărirea trebuie să fie atentă, precisă la 0,0001.
4 la rotație
4.1 Principii
Lumina polarizată plană care trece printr-un lichid sau o soluție dintr-un compus care conține o anumită activitate optică (adică o substanță optic activă) poate provoca rotația optică, determinând rotirea planului luminii polarizate la stânga sau la dreapta.Numărul de grade de rotație se numește rotație optică.La o anumită temperatură (exprimată de obicei prin t, poate fi 20℃ sau 25℃) o anumită lungime de undă a luminii (lumină galbenă de sodiu cu D, lungime de undă λ 589,3 nm) lumină polarizată prin fiecare mililitru care conține 1 g de material de activitate optică, grosimea de 1 dm (adică 10 cm) soluție când rotația se numește rotație optică specifică.
4.2 Cerințe
Linia D a spectrului de sodiu (589, 3 nm) a fost utilizată pentru a măsura lungimea tubului de 1 dm și temperatura a fost de 20 ℃.
4.3 Instrumente
4.3.1 Autotropie digitală (precizie ±0,001°)
4.3.2 Balanță electronică (precizie 0,0001g).
4.4 Metoda de operare
Luați 3 g din acest produs, cu o precizie de 0,0001 g, puneți-l într-o sticlă volumetrică de 100 ml, adăugați etanol pentru a se dizolva și diluați-l la cântar, agitați bine.Clătiți tubul de măsurare cu o cantitate mică de lichid de mai multe ori, apoi injectați încet lichidul în tubul de măsurare (nu faceți să apară bule), puneți tubul de măsurare în giroscop pentru detectare și citiți citirea rotației optice pentru de 3 ori in paralel.
4.5 Calcul
Rotația specifică a carbonatului de dietil L-glutamat la linia D cu spectru de sodiu la 20℃ [Alfa]D20 a fost calculată după cum urmează:
[ɑ] D20 = alfa/m
Unde: α -- numărul mediu de citiri de rotație cubică;
m -- calitatea probei.
4.6 Diferența admisă: Diferența absolută a aceluiași eșantion nu trebuie să depășească 0,02% atunci când este măsurată de două ori.
4.7 Precauții
4.7.1 Solventul trebuie utilizat ca calibrare martor înainte de fiecare măsurătoare: După măsurare, calibrarea trebuie făcută din nou pentru a determina dacă punctul zero se modifică în timpul măsurării.Dacă există modificări, rotația optică a probei trebuie determinată din nou.
4.7.2 Proba trebuie clarificată după dizolvare și diluare;altfel, ar trebui filtrat.
Pasul 5 Aspectul
Produsul trebuie să fie o pulbere microcristalină de culoare albă până la aproape albă