Ibrutinib CAS 936563-96-1 Puritate >99,5% (HPLC) API

Scurta descriere:

Nume chimic: Ibrutinib

CAS: 936563-96-1

Puritate: >99,5% (HPLC)

Aspect: pulbere de cristal albă până la aproape albă

Ibrutinib este un inhibitor BTK utilizat pentru a trata leucemia limfocitară cronică (LLC) și limfomul cu celule de manta (MCL)

Contact: Dr. Alvin Huang

Mobil/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Trimiteți-ne un e-mail

Detaliile produsului

produse asemanatoare

Etichete de produs

Descriere:

Intermediari înrudiți cu ibrutinib:
(S)-1-Boc-3-hidroxipiperidină CAS 143900-44-1
Acid 4-fenoxifenilboronic CAS 51067-38-0
Ibrutinib intermediar N-2 CAS 330786-24-8
Ibrutinib intermediar N-3 CAS 330792-70-6
Ibrutinib CAS 936563-96-1

Proprietăți chimice:

Nume chimic	Ibrutinib
Sinonime	1-[(3R)-3-[4-Amino-3-(4-fenoxifenil)-1 H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-1-il]-1-piperidinil]-2-propen-1- unu;PCI-32765
Numar CAS	936563-96-1
Starea stocului	În stoc, scară de producție până la tone
Formulă moleculară	C25H24N6O2
Greutate moleculară	440,50
Marca	Ruifu Chemical

Specificații:

Articol	Specificații
Aspect	Pulbere de cristal albă până la aproape albă
Identificare	IR;HPLC
Pierdere prin uscare	<0,50%
Rezidu la aprindere	≤0,10%
Metale grele (ca Pb)	≤20 ppm
Orice impuritate unică	≤0,20%
Impurități totale	<0,50%
Puritate / Metoda de analiză	>99,5% (HPLC)
Standard de testare	Standard de întreprindere
Utilizare	API

Pachet și depozitare:

Pachet: Sticlă, pungă din folie de aluminiu, 25 kg/tambur din carton sau conform cerințelor clientului.

Stare de depozitare:A se pastra in recipiente sigilate la loc racoros si uscat;A se proteja de lumină și umiditate.

Avantaje:

FAQ:

Aplicație:

Ibrutinib (CAS: 936563-96-1) este un inhibitor al tirozin kinazei Bruton (BTK) pentru tratamentul leucemiei limfocitare cronice (LLC) și al limfomului cu celule de manta (MCL).Atât MCL cât și CLL aparțin limfomului non-Hodgkin cu celule B, care este refractar și predispus la recidivă.Chimioimunoterapia utilizată în mod obișnuit nu este vizată și apar adesea reacții adverse de gradul 3 sau 4.Ibrutinib se poate combina cu BTK, care este necesar pentru formarea, diferențierea, comunicarea și supraviețuirea limfocitelor B și inhiba ireversibil activitatea BTK, inhibă eficient proliferarea și supraviețuirea celulelor tumorale.În plus, se absoarbe rapid după administrarea orală, concentrația plasmatică maximă este atinsă la 1~2h, iar reacțiile adverse sunt de gradul 1 sau 2, care va deveni o nouă opțiune pentru tratamentul LLC și MCL.La 13 noiembrie 2013, FDA din SUA a accelerat compania aprobată Johnson & Johnson și Statele Unite ale Americii Imbruvica (nume comun: Ibrutinib) pentru tratamentul limfomului cu celule de manta (MCL).Ibrutinib a primit statutul de terapie inovatoare de către FDA în februarie 2013 și a fost aprobat pentru MCL pe 13 noiembrie 2013 și, respectiv, CLL pe 12 februarie 2014.