Ester pinacol al acidului izopropenilboronic CAS 126726-62-3 Puritate >99,0% (GC) Calitate înaltă din fabrică
Aprovizionarea producătorului cu producție comercială de înaltă calitate
Denumire chimică: Ester pinacol al acidului izopropenilboronic
CAS: 126726-62-3
| Nume chimic | Ester pinacol al acidului izopropenilboronic |
| Sinonime | 4,4,5,5-tetrametil-2-(prop-1-en-2-il)-1,3,2-dioxaborolan;2-(1-metiletenil)-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan |
| Numar CAS | 126726-62-3 |
| Număr CAT | RF-PI1395 |
| Starea stocului | În stoc, scară de producție până la tone |
| Formulă moleculară | C9H17BO2 |
| Greutate moleculară | 168.04 |
| Marca | Ruifu Chemical |
| Articol | Specificații |
| Aspect | Lichid incolor până la galben pal |
| Puritate / Metoda de analiză | >99,0% (GC) |
| Umiditate (KF) | ≤0,50% |
| Impurități totale | <1,00% |
| Standard de testare | Standard de întreprindere |
| Utilizare | Intermediari farmaceutici |
Pachet: Sticla, 25 kg/baril, sau conform cerințelor clientului.
Stare de depozitare:A se pastra in recipiente sigilate la loc racoros si uscat;A se proteja de lumină și umiditate.
Esterul pinacol al acidului izopropenilboronic (CAS: 126726-62-3) este un reactiv ester versatil utilizat pentru procesele de cuplare încrucișată Suzuki-Miyaura catalizate cu paladiu, reacția Diels-Alder cu cerere inversă de electroni, reacția de ciclopropanare Simmons-Smith, reacția de polipropanare, reacții aldolice stereoselective, reacție de metateză încrucișată Grubbs, reacție Suzuki-Miyaura intramoleculară, metateză încrucișată stereoselectivă, cicloadiție dipolară, iodosulfonilare, adiție asimetrică de conjugat și hidroacilare intramoleculară și prepararea diferitelor kinaze terapeutice și inhibitori enzimatici.Esterul pinacol al acidului izopropenilboronic poate fi utilizat ca intermediar în sinteza unei varietăți de compuși organici ciclici și aciclici.Se arată, de asemenea, că alilul/crotia a-substituit al acestui compus poate fi utilizat pentru alilborarea înalt diastereo și enantioselectivă a aldehidelor.
