Test de acid L-aspartic CAS 56-84-8 (H-Asp-OH) 98,5~101,0% Calitate înaltă din fabrică

Acidul L-aspartic, atunci când este uscat, conține nu mai puțin de 98,5% și nu mai mult de 101,0% acid L-aspartic (C4H7NO4).
Descriere Acidul L-aspartic apare sub formă de cristale albe sau pulbere cristalină.Este puțin solubil în apă și practic insolubil în etanol (99,5).Se dizolvă în acid clorhidric diluat și în hidroxid de sodiu TS 0,2 mol/L.
Identificare Determinați spectrul de absorbție în infraroșu al acidului L-aspartic conform instrucțiunilor în metoda discului cu bromură de potasiu sub spectrofotometrie în infraroșu <2,25> și comparați spectrul cu spectrul de referință: ambele spectre prezintă intensități similare de absorbție la aceleași numere de undă.
Rotație optică <2,49> [a]20D: +24,0~+26,0° (2 g, după uscare, 6 mol/L acid clorhidric TS, 25 mL, 100 mm).
pH <2,54> Se dizolvă 0,4 g de acid L-aspartic în 100 ml de apă prin încălzire și se lasă să se răcească: între 2,5 și 3,5.
Puritatea (1) Claritatea și culoarea soluției - Se dizolvă 1,0 g de acid L-aspartic în 20 ml de acid clorhidric 1 mol/L TS: soluția este limpede și incoloră.
(2) Clorura <1,03>-Dizolvați 0,5 g de acid L-aspartic în 6 ml de acid azotic diluat și 20 ml de apă, adăugați apă pentru a obține 50 ml și efectuați testul cu această soluție ca soluție de testare.Se prepară soluția de control cu ​​0,30 mL de acid clorhidric 0,01 mol/L VS (nu mai mult de 0,021%).
(3) Sulfat <1,14>-Dizolvați 0,6 g de acid L-aspartic în 5 ml de acid clorhidric diluat și 30 ml de apă, adăugați apă pentru a obține 45 ml și adăugați 5 ml de clorură de bariu TS.Efectuați testul cu această soluție ca soluție de testare.Se prepară soluția de control cu ​​0,35 ml de acid sulfuric 0,005 mol/L VS, se adaugă 5 ml de acid clorhidric diluat și apă pentru a obține 45 ml și se adaugă 5 ml de clorură de bariu (nu mai mult de 0,028~).
(4) Amoniu<1,02>—Efectuați testul cu 0,25 g de acid L-aspartic.Se prepară soluția de control cu ​​5,0 ml de soluție standard de amoniu (nu mai mult de 0,02z)
(5) Metale grele <1,07>-Se procedează cu 1,0 g de acid L-aspartic conform Metodei 4 și se efectuează testul.Se prepară soluția de control cu ​​1,0 ml de soluție standard de plumb (nu mai mult de 10 ppm).
(6) Fier <1,10>-Pregătiți soluția de testare cu 1,0 g de acid L-aspartic conform Metodei 1 și efectuați testul conform Metodei A. Pregătiți soluția de control cu ​​1,0 ml de soluție standard de fier (nu mai mult de 10 ppm).
(7) Substanțe înrudite - Dizolvați 0,20 g de acid L-aspartic în 10 ml de hidroxid de sodiu 0,2 mol/L TS și utilizați această soluție ca soluție de probă.Se pipetează 1 ml de soluție de probă, se adaugă apă pentru a obține exact 10 ml.Pipetați 1 mL din această soluție, adăugați apă pentru a obține exact 50 mL și utilizați această soluție ca soluție standard.Efectuați testul cu aceste soluții conform instrucțiunilor de la Cromatografia în strat subțire <2.03>.Pe o placă de silicagel pentru cromatografie în strat subțire se pun câte 5 ml de soluție de probă și soluție standard, se dezvoltă cu un amestec de 1-butanol, apă și acid acetic (100) (3:1:1) până la un distanță de aproximativ 10 cm și uscați placa la 809C timp de 30 de minute.Pulverizați uniform o soluție de nin-hidrină într-un amestec de metanol și acid acetic (100) (97:3) (1 din 100) și încălziți la 80℃ timp de 10 minute: alt punct decât punctul principal obținut cu proba soluția nu este mai intensă decât spotul obținut cu soluția standard.
Pierdere la uscare <2,41> Nu mai mult de 0,30% (1 g, 105℃, 3 ore).
Rezidu la aprindere <2,44> Nu mai mult de 0,1% (1 g).
Test Se cântărește cu precizie aproximativ 0,15 g de acid L-aspartic, uscat în prealabil, se dizolvă în 50 ml de apă prin încălzire.După răcire, se titrează <2,50> cu hidroxid de sodiu 0,1 mo/L VS (titrare potențiometrică).Efectuați o determinare în gol în același mod și faceți orice corecție necesară.
Fiecare mL de hidroxid de sodiu 0,1 mol/L VS＝13,31 mg de C4H7NO4
Containere și depozitare Containere-Containere etanșe.