Lenvatinib mesilat intermediar CAS 15568-85-1 Puritate >97,0% (HPLC) Fabrică

5-(metoximetilen)-2,2-dimetil-1,3-dioxan-4,6-dionă (CAS:15568-85-1) este un intermediar al mesilatului de Lenvatinib (CAS: 857890-39-2).Lenvatinib este un medicament pentru cancerul tiroidian dezvoltat de Eisai Corporation din Japonia (Cod: E7080), aparținând inhibitorului tirozin kinazei multi-receptoare orale (RTK) și poate inhiba activitatea kinazei a receptorilor VEGFR1 (VEGF) a factorului de creștere a endoteliului vascular (VEGF). FLT1), VEGFR2 (KDR) și VEGFR3 (FLT4).Lenvatinib poate inhiba, de asemenea, implicarea altor RTK în angiogeneza patologică, creșterea tumorii și progresia cancerului, cu excepția funcțiilor lor celulare normale, inclusiv receptorii FGFR1, 2, 3 și 4 pentru factorul de creștere a fibroblastelor (FGF);receptorul factorului de creștere derivat din trombocite (PDGFR a), KIT și RET.[Indicații]: Lenvatinib este potrivit pentru tratamentul pacienților cu cancer tiroidian de tip recidivă locală sau metastază, tip progresivitate și tip diferențiat refractar la iod radioactiv.Pe 13 februarie 2015, FDA din SUA a aprobat medicamentul anticancer Lenvatinib pentru tratamentul cancerului tiroidian.Lenvatinib este un inhibitor enzimatic multi-țintă, fiind capabil să inhibe VEGFR2 și VEGFR3 (receptorul factorului de creștere endotelial vascular).Denumirea comercială a Lenvatinib este Lenvima.Pe 20 mai 2015, Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a aprobat Lenvatinib pentru tratamentul cancerului tiroidian (DTC) invaziv, avansat local sau diferențiat metastatic (papilar, folicular, tip Hurthle).În cadrul studiului, timpul mediu de supraviețuire pentru pacienții cu DTC refractar la iod radioactiv tratați cu Lenvatinib a fost de 18 luni, în timp ce valoarea pentru pacienții cărora li se administrează placebo este de numai 3 luni.