Lenvatinib mesilat intermediar CAS 205448-65-3 Puritate >98,0% (HPLC) Fabrică

Scurta descriere:

Denumire chimică: 7-metoxi-4-oxo-1,4-dihidrochinolin-6-carboxilat de metil

CAS: 205448-65-3

Puritate: >98,0% (HPLC)

Aspect: pulbere alb până la gălbui

Intermediar de mesilat de lenvatinib CAS 857890-39-2

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detaliile produsului

produse asemanatoare

Etichete de produs

Descriere:

Proprietăți chimice:

Nume chimic 7-metoxi-4-oxo-1,4-dihidrochinolin-6-carboxilat de metil
Sinonime Ester metilic al acidului 1,4-dihidro-7-metoxi-4-oxo-6-chinolincarboxilic;Ester metilic al acidului 7-metoxi-4-oxo-1,4-dihidro-chinolin-6-carboxilic;Lenvatinib intermediar 3
Numar CAS 205448-65-3
Număr CAT RF-PI1973
Starea stocului În stoc, capacitate de producție 50 MT/an
Formulă moleculară C12H11NO4
Greutate moleculară 233,22
Punct de fierbere 421,0±45,0℃
Densitate 1,267±0,060 g/cm3
Marca Ruifu Chemical

Specificații:

Articol Specificații
Aspect Pulbere albă până la gălbuie
Puritate / Metoda de analiză >98,0% (HPLC)
Pierdere prin uscare <1,00%
Rezidu la aprindere <0,50%
Impurități totale <2,00%
H-RMN Conform cu Structura
Standard de testare Standard de întreprindere
Utilizare Intermediari farmaceutici

Pachet și depozitare:

Pachet: Sticlă, pungă din folie de aluminiu, 25 kg/tambur din carton sau conform cerințelor clientului

Stare de depozitare:A se pastra in recipiente sigilate la loc racoros si uscat;A se proteja de lumină și umiditate

Avantaje:

1

FAQ:

Aplicație:

7-metoxi-4-oxo-1,4-dihidrochinolin-6-carboxilatul de metil (CAS: 205448-65-3) este un intermediar al mesilatului de Lenvatinib (CAS: 857890-39-2).Lenvatinib, vândut printre altele sub marca Lenvima, este un medicament anti-cancer pentru tratamentul anumitor tipuri de cancer tiroidian și pentru alte tipuri de cancer.A fost dezvoltat de Eisai Co. și acționează ca un inhibitor de kinaze multiple împotriva kinazelor VEGFR1, VEGFR2 și VEGFR3.Lenvatinib este aprobat (din 2015) pentru tratamentul cancerului tiroidian diferențiat care este fie local recurent, fie metastatic, progresiv și nu a răspuns la tratamentul cu iod radioactiv (iod radioactiv).În mai 2016, Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) l-a aprobat (în combinație cu everolimus) pentru tratamentul carcinomului cu celule renale avansat, în urma unei terapii anti-angiogenice anterioare.Medicamentul este, de asemenea, aprobat în SUA și în Uniunea Europeană pentru carcinomul hepatocelular care nu poate fi îndepărtat chirurgical la pacienții care nu au primit terapie pentru cancer pe cale orală sau injectabilă.

Scrie mesajul tău aici și trimite-l nouă