Clorhidrat de lurasidonă CAS 367514-88-3 Puritate ≥99,0% API Puritate ridicată din fabrică

Scurta descriere:

Denumire chimică: Lurasidone Hydrochloride

Sinonime: Lurasidone HCl;Latuda

CAS: 367514-88-3

Aspect: pulbere cristalină albă sau aproape albă

Puritate: ≥99,0%

Un antipsihotic utilizat pentru tratamentul schizofreniei.

API de înaltă calitate, producție comercială

E-mail: alvin@ruifuchem.com


Detaliile produsului

produse asemanatoare

Etichete de produs

Descriere:

Proprietăți chimice:

Nume chimic Clorhidrat de lurasidonă
Sinonime lurasidonă HCI;Latuda
Numar CAS 367514-88-3
Număr CAT RF-API64
Starea stocului În stoc, producția se ridică până la sute de kilograme
Formulă moleculară C28H36N4O2S
Greutate moleculară 492.684
Punct de topire 198,0~205,0°C
Condiție de livrare Livrat la temperatura ambientală
Marca Ruifu Chemical

Specificații:

Articol Specificații
Aspect Pulbere cristalină albă sau aproape albă
RMN În concordanță cu Structura
Solubilitate Îndeplinește cerințele
Max.Impuritate unică ≤0,20%
Impurități totale ≤0,50%
Umiditate (KF) ≤1,0%
Rezidu de aprindere ≤0,20%
Metale grele ≤20 ppm
Puritate ≥99,0%
Standard de testare Standard de întreprindere
Utilizare API, medicament antipsihotic atipic (AAPD)

Pachet și depozitare:

Pachet: Sticlă, pungă din folie de aluminiu, cilindru de carton, 25 kg/tambur, sau conform cerințelor clientului.

Stare de depozitare:A se pastra in recipiente sigilate la loc racoros si uscat;A se proteja de lumină, umiditate și infestarea dăunătorilor.

Avantaje:

1

FAQ:

Aplicație:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. este principalul producător și furnizor de Lurasidone Hydrochloride (CAS 367514-88-3) de înaltă calitate, API.

Lurasidone Hydrochloride (CAS 367514-88-3) este o substanță administrată pe cale orală care aparține clasei de medicamente antipsihotice atipice (AAPD), dezvoltată de Dainippon Sumitomo Pharma.A fost aprobat de Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) pentru tratamentul schizofreniei pe 29 octombrie 2010 și în prezent este în așteptarea aprobării pentru tratamentul tulburării bipolare în Statele Unite.A primit aprobarea EMA în 2014 pentru schizofrenie.Lurasidona a fost lansată și într-o serie de țări din afara SUA și UE, inclusiv Canada, unde este aprobată pentru ambele indicații.Este produs printr-un proces chimic în mai multe etape.

Scrie mesajul tău aici și trimite-l nouă