Acetat de octreotidă CAS 83150-76-9 Puritate peptidică (HPLC) ≥98,0% API de înaltă calitate

Scurta descriere:

Denumire chimică: acetat de octreotidă

CAS: 83150-76-9

Aspect: pulbere albă

Puritatea peptidei (prin HPLC): ≥98,0%

Test: 95%~105%

Acromegalie și tumori gastroenteropancreatice

Contact: Dr. Alvin Huang

Mobil/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detaliile produsului

produse asemanatoare

Etichete de produs

Descriere:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. este principalul producător de acetat de octreotidă (CAS: 83150-76-9) de înaltă calitate.Ruifu Chemical furnizează o serie de peptide GMP.Ruifu poate oferi livrare în întreaga lume, preț competitiv, cantități mici și vrac disponibile.Cumpărați acetat de octreotidă,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Proprietăți chimice:

Nume chimic Acetat de octreotidă
Sinonime SMS 201-995;Samilstin;Octreotide-LAR;
Secvențe D-Phe-c[Cys-Phe-D-Trp-Lys-Thr-Cys]-Thr-ol
ZÂMBETE [FCFWKTCT (punte disulfură: Cys2-Cys7)]
Numar CAS 83150-76-9
Starea stocului În stoc, producția se ridică până la kilograme
Formulă moleculară C49H66N10O10S2
Greutate moleculară 1019.24
Punct de topire >140℃ (dec.)
Densitate 1,39±0,10 g/cm3
Solubilitate Solubil în acid acetic, DMSO și metanol
Stabilitate Higroscopic
Temp. stocare Loc rece și uscat (2~8℃).Frigider
Document COA, MS, HPLC, RMN, MSDS etc.
Categorie Peptide GMP
WGK Germania 3
Cerințe de expediere Saci de gheață, saci de desicant
Marca Ruifu Chemical

Specificații:

Articole Standarde de inspecție Rezultate
Aspect Pudră albă Pudră albă
Solubilitate Solubil în apă sau acid acetic 1% la o concentrație de ≥1 mg/ml pentru a da o soluție limpede, incoloră Se conformează
Analiza aminoacizilor (prin HPLC) Thr: 0,7~1,1 0,9
Cys: 1,0~2,2 1.9
Lys: 0,9~1,3 1.1
Phe: 1,8~2,2 1.9
Thr-OL: 0,6~1,3 0,9
Trp: 0,4~1,1 0,8
Puritatea peptidei (prin HPLC) ≥98,0% (prin integrarea zonei) 99,81%
Substanțe înrudite (prin HPLC) Total impurități (%) ≤2,0% 0,19%
Cea mai mare impuritate unică (%) ≤1,0% 0,12%
Conținut de acetat (HPLC) 5,0~12,8% 9,6%
Conținut de apă (Karl Fischer) ≤7,0% 2,7%
Conținut TFA (Karl Fischer) ≤0,25% 0,13%
Rotație optică specifică -45,0°~-55,0° (C=0,5, 95% HAc) -51,5°
Test 95,0~105,0% (anhidru, fără acid acetic) 99,0%
Originea produsului Sintetic  
Atenţie Doar pentru cercetare, nu pentru uz uman  
Concluzie Produsul a fost testat și respectă specificațiile
Utilizare Peptide GMP;Ingredient farmaceutic activ (API)

Pachet și depozitare:

Pachet:Flacon din plastic (dedicat pentru ambalarea cu peptide) sau flacon de sticlă, cantitate conform cerințelor de detaliu ale clientului.
Stare de depozitare:Depozitați în recipiente sigilate într-un depozit rece și uscat (2~8℃), departe de substanțe incompatibile.A se proteja de lumină și umiditate.
Transport:Livrați în întreaga lume prin FedEx / DHL Express.Oferiți livrare rapidă și fiabilă.

Avantaje:

1

FAQ:

www.ruifuchem.com

Aplicație:

Acetatul de octreotidă (Sandostatin) este un analog peptidic sintetic al hormonului somatostatina, este un analog al somatostatinei cu acțiune lungă, indicat pentru controlul simptomatic în acromegalie și tumori gastroenteropancreatice.Alte utilizări potențiale aflate în cercetare includ diabetul, psoriazisul și boala Alzheimer.Acetatul de octreotidă (Sandostatin) este un analog peptidic sintetic al hormonului somatostatina.Acțiunile sale includ inhibarea secreției hipofizare a hormonului de creștere și o inhibare a secreției celulelor insulare pancreatice de insulină și glucagon.Spre deosebire de somatostatina, care are un timp de înjumătățire plasmatică de câteva minute, Octreotide are un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare de 1 până la 2 ore.Excreția medicamentului este în principal renală.Octreotida reduce motilitatea gastrointestinală și inhibă contracția vezicii biliare.

Medicamente peptidice Novartis Sandostatin (Octreotide Acetate), este un derivat natural sintetic al octapeptidei somatostatinei, păstrează un efect farmacologic similar cu cel al somatostatinei, iar efectul este de lungă durată.Indicațiile pentru Octreotide Acetate includ acromegalia;Atenuarea simptomelor și semnelor asociate neoplaziei endocrine gastroenteropancreatice funcționale;Și eficacitatea în tumorile carcinoide care se prezintă cu sindrom carcinoid, tumori VIP și tumori glucagon.În plus, acetat de octreotidă pentru gastrinoame/sindrom Zollinger-Ellison (de obicei în combinație cu inhibitori ai pompei de protoni sau blocanți ai receptorilor H2), insulinoame (prevenirea preoperatorie a hipoglicemiei și menținerea normală a zahărului din sânge), rata efectivă a tumorii factorului de eliberare a hormonului de creștere este aproximativ 50%.

Acetatul de octreotidă este un medicament din clasa B de asigurări naționale de sănătate, care este un derivat natural sintetic de octapeptid al somatostatinei, în comparație cu somatostatina naturală, timpul de înjumătățire al somatostatinei este evident prelungit și are aceleași efecte farmacologice, inclusiv inhibarea funcției hormonului de creștere, inhibarea de acid gastric, enzime pancreatice, glucagon și secreție de insulină și reducerea fluxului sanguin visceral, scăderea motilității gastrointestinale.În comparație cu somatostatina nativă, octreotida are un timp de înjumătățire lung, este mai selectivă pentru inhibarea secreției de hormon de creștere decât pentru inhibarea secreției de insulină și nu provoacă hipersecreția de rebound a hormonului.1, Chirurgia de control sau radioterapie nu pot controla în mod adecvat boala la pacienții cu simptome de acromegalie și pot reduce nivelurile plasmatice ale factorului de creștere asemănător insulinei hormonului de creștere (GH) al pacientului -1(1GF-1).Sandostatin poate fi, de asemenea, utilizat pentru a trata pacienții cu acromegalie care nu pot sau nu doresc să fie supuși unei intervenții chirurgicale sau pentru a trata pacienții cu acromegalie care nu au primit încă radioterapie.2. Atenuarea simptomelor asociate cu tumorile endocrine funcționale gastroenteropancreatice (GEP), cum ar fi tumorile carcinoide cu manifestări de sindrom carcinoid.Sandostatin nu este un medicament împotriva cancerului și nu vindecă acești pacienți.3, Prevenirea complicațiilor după operația pancreatică.4, Pacienții cu ciroză hepatică cu sângerare variceală gastric-esofagiană cauzată de tratament de urgență, hemostază și prevenirea resângerării, Sandostatin trebuie combinat cu scleroterapie endoscopică și alte tratamente speciale.

83150-76-9 - Siguranță:

Efectele secundare ale acestui produs sunt Dureri abdominale, distensie abdominală, Diaree, steatoree;Formarea calculilor biliari;Toleranța la glucoză poate scădea sau se poate agrava în stadiul incipient al tratamentului și apoi poate fi îmbunătățită;Aplicare pe termen lung, fără producție de anticorpi endogeni, nu a existat un rebound evident sau o reacție adversă atunci când medicamentul a fost oprit sau redus rapid.2~8 grade C pentru depozitare pe termen lung.

Scrie mesajul tău aici și trimite-l nouă