Olaparib AZD-2281 CAS 763113-22-0 Puritate ≥99,0% Fabrică API
Puritate ridicată, producție comercială
Olaparib și intermediari înrudiți:
Olaparib CAS 763113-22-0
2-fluor-5-formilbenzonitril CAS 218301-22-5
Acid 2-fluor-5-((4-oxo-3,4-dihidroftalazin-1-il)metil)benzoic CAS 763114-26-7
Clorhidrat de 1-(ciclopropilcarbonil)piperazină CAS 1021298-67-8
Acid 3-oxo-1,3-dihidroizobenzofuran-1-ilfosfonic CAS 61260-15-9
| Nume chimic | Olaparib |
| Sinonime | AZD-2281;KU0059436;Lynparza;4-(3-(4-(ciclopropancarbonil)piperazin-1-carbonil)-4-fluorbenzil)ftalazin-1(2H)-onă;1-(Ciclopropilcarbonil)-4-[5-[(3,4-dihidro-4-oxo-1-ftalazinil)metil]-2-fluorobenzoil]piperazin |
| Numar CAS | 763113-22-0 |
| Număr CAT | RF-API103 |
| Starea stocului | În stoc, producția se ridică până la sute de kilograme |
| Formulă moleculară | C24H23FN4O3 |
| Greutate moleculară | 434,46 |
| Solubilitate | Solubil în DMSO |
| Marca | Ruifu Chemical |
| Articol | Specificații |
| Aspect | Pulbere albă până la aproape albă |
| Identificare prin 1H RMN | Respectați structura |
| LC-MS | Respectați structura |
| Puritate / Metoda de analiză | ≥99,0% (prin LC-MS) |
| Umiditate (KF) | ≤0,50% |
| Impuritate unică | ≤0,50% |
| Impurități totale | ≤1,0% |
| Metale grele (ca Pb) | ≤20 ppm |
| Standard de testare | Standard de întreprindere |
| Utilizare | API;Inhibitor PARP |
Pachet: Sticlă, pungă din folie de aluminiu, cilindru de carton, 25 kg/tambur, sau conform cerințelor clientului.
Stare de depozitare:A se pastra in recipiente sigilate la loc racoros si uscat;A se proteja de lumină și umiditate.
Olaparib (CAS: 763113-22-0), un inhibitor PARP foarte puternic și selectiv.În 19 decembrie 2014, FDA a aprobat un nou medicament anti-cancer Olaparib (Lynparza) pentru monoterapie pentru pacienții cu cancer ovarian avansat care au suferit cel puțin 3 serii de chimioterapie sau pentru pacienții cu mutații BRCA suspectate.Totodată, FDA a aprobat cuantificarea și clasificarea truselor de diagnostic pentru detectarea mutațiilor în BRCA1 și BRCA2, BRACanalysis CDx.Olaparib este primul medicament inhibitor de PARP care a fost aprobat de FDA.În 2 februarie 2015, Administrația pentru Alimente și Medicamente a Uniunii Europene (EMA) a aprobat și Olaparib să intre pe piață în cele 28 de țări ale Uniunii Europene, inclusiv Islanda, Liechtenstein și Norvegia.Dar indicațiile aprobate de EMA și FDA sunt ușor diferite;primul este pentru cazurile de mutație a genei BRCA și, de asemenea, pentru terapia de întreținere pentru pacienții cu cancer ovarian epitelial avansat care au primit anterior medicamente chimioterapice care conțin platină și au răspuns și sunt supuse recurenței.
