PCC Pyridinium Clorochromate CAS 26299-14-9 Test ≥98,5% Fabrică
Aprovizionarea producătorului, puritate ridicată, producție comercială
Denumire chimică: clorocromat de piridiniu (PCC)
CAS: 26299-14-9
Nume chimic | Clorocromat de piridiniu |
Sinonime | PCC |
Numar CAS | 26299-14-9 |
Număr CAT | RF-PI535 |
Starea stocului | În stoc, scară de producție până la tone |
Formulă moleculară | C5H6N·ClCrO3 |
Greutate moleculară | 215,55 |
Punct de topire | 205,0 până la 208,0 ℃ (lit.) |
Solubilitate | Solubil în acetonă, benzen, diclormetan, acetonitril |
Marca | Ruifu Chemical |
Articol | Specificații |
Aspect | Pudră cristalină portocalie |
Test | ≥98,5% |
Pierdere prin uscare | ≤1,0% |
Metale grele (ca Pb) | ≤20 ppm |
Standard de testare | Standard de întreprindere |
Utilizare | Agent oxidant |
Pachet: Sticlă, pungă din folie de aluminiu, 25 kg/tambur din carton sau conform cerințelor clientului.
Stare de depozitare:A se pastra in recipiente sigilate la loc racoros si uscat;A se proteja de lumină și umiditate.
Dicromat de piridiniu (PDC) sau clorocromat de piridiniu (PCC) în medii anhidre, cum ar fi diclormetanul, oxidează alcoolii primari la aldehide evitând în același timp supraoxidarea la acizi carboxilici.PCC a fost mai întâi un nou oxidant selectiv descoperit de EJ Corey în 1975, după dezvoltarea cercetărilor.Este un reactiv în sinteza organică utilizat în principal pentru oxidarea alcoolilor pentru a forma carbonili.Sunt cunoscuți o varietate de compuși înrudiți cu reactivitate similară.PCC oferă avantajul oxidării selective a alcoolilor la aldehide sau cetone, în timp ce mulți alți reactivi sunt mai puțin selectivi.Clorocromat de piridinium este utilizat ca agent de oxidare pentru a transforma alcoolii primari și secundari în aldehide și, respectiv, cetone.Este implicat în prepararea ciclohexanonei, (-)-pulegonului și a lactonelor.Joacă un rol important în mono-oxidarea selectivă a xilenilor la tolualdehide și arilhidroxiaminelor la compuși nitrozo.În plus, este utilizat ca oxidant pentru aminoacizi, L-cistina, anilină, cicloalcanoli, dioli vicinali și non-vicini, precum și în reacția de oxidare Babler.