Fenilhidrazină CAS 100-63-0 Puritate >99,0% (GC)

Fenilhidrazina (CAS: 100-63-0), este cunoscută și sub numele de Hidrazinobenzen.A fost sintetizat pentru prima dată cu succes de chimistul organic german Hermann-Emil-Fischer în 1875 și este primii derivați de hidrazină sintetizati.Poate fi ușor supus oxidării în aer și prezintă maro închis sau roșu închis.Fenilhidrazinăpoate fi adesea folosit ca intermediari ai coloranților organici, a produselor farmaceutice și a pesticidelor.Poate fi folosit și ca intermediari organici pentru sinteza pirazolinei, triazolului și indolului;Poate fi utilizat, de asemenea, ca intermediari de colorare, cum ar fi intermediari de colorare disazo, cum ar fi 1-fenil-3-metil-5-pirazolonă și așa mai departe;De asemenea, poate fi utilizat ca intermediari farmaceutici pentru prepararea de medicamente antipiretice, analgezice, antiinflamatoare, cum ar fi antipirina si aminopirina, etc;poate fi folosit și ca medicamente pentru fotografie (colorant fotosensibil);Fenilhidrazina este, de asemenea, materia primă pentru producerea pesticidelor „fosfor imputat”;Fenilhidrazina este utilizată ca stabilizator pentru explozivi;ca reactiv pentru aldehide, cetone și zaharuri în analiza chimică;în sinteza organică.Reactivi pentru prepararea modelelor de boli animale.Folosit în sinteza coloranților și a altor substanțe organice.Folosit în principal în producerea componentei de cuplare azoică AS-G.Fenilhidrazina este implicată în sinteza indolului Fischer pentru a prepara indoli, care își găsesc aplicație ca intermediari în produsele farmaceutice, în special pentru medicamentul triptamina.În chimia analitică, este folosit pentru diferențierea și separarea zaharurilor prin formarea de fenihidrazone.Este utilizat ca reactiv N-protector și pentru scindarea grupării ftaloil.Fenilhidrazina este, de asemenea, utilizată ca reactiv analitic.Este, de asemenea, un reactiv important pentru identificarea grupării carbonil și poate fi utilizat pentru identificarea aldehidelor, cetonelor și carbohidraților.Poate reacționa cu benzaldehida pentru a genera fenilhidrazină.Metoda comună de preparare a acestuia este prin reacția dintre anilină și nitritul de sodiu sub acțiunea acidului clorhidric pentru generarea sării de diazoniu care este apoi redusă prin reducerea sulfit/sodiu pentru obținerea acesteia.Precipitarea acidă poate genera clorhidrat de fenilhidrazină cu neutralizarea generând fenilhidrazină.