Pirfenidonă CAS 53179-13-8 Puritate ≥99,0% IPF

Scurta descriere:

Denumire chimică: pirfenidonă

CAS: 53179-13-8

Puritate: ≥99,0%

Aspect: pulbere cristalină de culoare albă până la galben deschis

Producție comercială de înaltă calitate

Pentru tratamentul fibrozei pulmonare idiopatice (IPF)

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detaliile produsului

produse asemanatoare

Etichete de produs

Descriere:

Furnizare cu puritate ridicată, producție comercială
Denumire chimică: pirfenidonă
CAS: 53179-13-8

Proprietăți chimice:

Nume chimic Pirfenidonă
Sinonime perfenidonă;5-Metil-1-Fenilpiridin-2(1 H)-onă;PFD;S-7701;AMR-69
Numar CAS 53179-13-8
Număr CAT RF-API108
Starea stocului În stoc
Formulă moleculară C12H11NO
Greutate moleculară 185,22
Punct de topire 96,0 până la 97,0 ℃
Solubilitate Solubil în DMSO
Marca Ruifu Chemical

Specificații:

Articol Specificații
Aspect Pulbere cristalină de culoare albă până la galben deschis
Identificare IR
Puritate ≥99,0%
Pierdere prin uscare ≤0,50%
Cenușă sulfatată ≤0,20%
Impuritate unică ≤0,50%
Impurități totale ≤1,0%
Metale grele ≤20 ppm
Standard de testare Standard de întreprindere
Utilizare API, fibroză pulmonară idiopatică (IPF)

Pachet și depozitare:

Pachet: Sticlă, pungă din folie de aluminiu, 25 kg/tambur din carton sau conform cerințelor clientului.

Stare de depozitare:A se pastra in recipiente sigilate la loc racoros si uscat;A se proteja de lumină și umiditate.

Avantaje:

1

FAQ:

Aplicație:

Pirfenidona (CAS: 53179-13-8) face parte dintr-un grup de medicamente numite agenți antifibrotici.Pirfenidona a demonstrat activitate în multiple afecțiuni fibrotice, inclusiv cele ale plămânilor, rinichilor și ficatului.Afectează sistemul imunitar al corpului și reduce cantitatea de fibroză (cicatrice) din plămâni.Pirfenidona este unul dintre cele două medicamente care sunt aprobate în Canada pentru a trata fibroza pulmonară idiopatică (IPF).Pirfenidona este un inhibitor pentru producția de TGF-β și producția de colagen stimulată de TGF-β, reduce producția de TNF-α și IL-1β și are, de asemenea, proprietăți antifibrotice și antiinflamatorii.A fost aprobat pentru prima dată în Japonia pentru tratamentul pacienţilor cu fibroză pulmonară idiopatică după studii clinice, sub denumirea comercială de Pirespa de către Shionogi, în 2008. A fost aprobat pentru utilizare în Uniunea Europeană în 2011, în Canada în 2012, iar în Statele Unite ale Americii în octombrie 2014.

Scrie mesajul tău aici și trimite-l nouă