Pregabalin CAS 148553-50-8 Puritate >99,0% (HPLC) Antiepileptic API

Pregabalina este un medicament antiepileptic de a doua generație (AED) cunoscut sub numele de marcă brevetat Lyrica (Pfizer, Tadworth) în Marea Britanie și SUA, având o structură de acid γ-aminobutiric pe structura sa moleculară, care are efecte anticonvulsivante și este dezvoltat cu succes de compania Pfizer pentru tratamentul durerii neuropatice periferice sau tratamentul adjuvant al convulsiilor parțiale.Pregabalina este un medicament anticonvulsivant și antiepileptic utilizat pentru a trata epilepsia, durerea neuropatică, fibromialgia și tulburarea de anxietate generalizată.Utilizarea sa pentru epilepsie este ca terapie suplimentară pentru convulsii parțiale cu sau fără generalizare secundară la adulți.În decembrie 2008, Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) a aprobat pregabalinul (denumirea comercială „Lyrica”) pentru tratamentul durerii neuropatice periferice diabetice (DPN) și al nevralgiei postherpetice (PHN), care sunt cele mai frecvente dureri neuropatice.Pregabalina are o indicație aprobată și este utilizat pe scară largă pentru tratamentul tulburării de anxietate generalizată.Mai multe studii randomizate, dublu-orb, controlate cu placebo au descoperit că pregabalinul este un tratament eficient pentru pacienții cu tulburare de anxietate generalizată și tulburare de anxietate socială.Titrarea dozei Epilepsie-terapie adjuvantă: 25 mg pe zi timp de 7 zile, care se crește cu 50 mg la fiecare 7 zile;întreținere uzuală 300 mg pe zi, împărțit în 2 sau 3 prize (max. 600 mg pe zi, împărțit în 2 sau 3 prize).Tulburare de anxietate generalizată: 150 mg pe zi, împărțit în 2 sau 3 prize, timp de 7 zile, care se crește cu 150 mg la 7 zile (max. 600 mg zilnic, împărțit în 2 sau 3 prize).Dacă se întrerupe pregabalinul, se recomandă reducerea treptată timp de cel puțin 1 săptămână pentru a evita retragerea bruscă.Atenții Pacienți cu afecțiuni care pot precipita encefalopatie.Pacienți cu insuficiență cardiacă congestivă severă.