(R)-(-)-3-Quinuclidinol CAS 25333-42-0 Puritate ≥99,0% Puritate chirală ≥99,0%
| Nume chimic | (R)-(-)-3-Quinuclidinol |
| Sinonime | (R)-3-Quinuclinol |
| Numar CAS | 25333-42-0 |
| Număr CAT | RF-CC117 |
| Starea stocului | În stoc, scară de producție până la tone |
| Formulă moleculară | C7H13NO |
| Greutate moleculară | 127.18 |
| Marca | Ruifu Chemical |
| Articol | Specificații |
| Aspect | Pulbere albă sau aproape albă |
| Identificare RT (prin GC) | Conform standardului de referință |
| Punct de topire | 212,0~224,0℃ |
| Rotație specifică [α]D20 | -40,0°~ -48,0° |
| Umiditate (KF) | ≤0,50% |
| Rezidu la aprindere | ≤0,50% |
| Puritate | ≥99,0% |
| Impurități totale | ≤1,00% |
| Puritate chirală | ≥99,0% |
| Enantiomer | ≤1,00% |
| Test | 98,0%~101,0% (pe bază anhidră) |
| Standard de testare | Standard de întreprindere |
| Utilizare | Compuși chirali;Intermediari farmaceutici |
Pachet: Sticlă, pungă din folie de aluminiu, 25 kg/tambur din carton sau conform cerințelor clientului
Stare de depozitare:A se pastra in recipiente sigilate la loc racoros si uscat;Protejați de lumină și umiditate
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. este principalul producător și furnizor de (R)-(-)-3-Quinuclidinol (CAS: 25333-42-0) de înaltă calitate, utilizat pe scară largă în sinteza organică, sinteza intermediarilor farmaceutici și Sinteza ingredientului farmaceutic activ (API).(R)-(-)-3-Quinuclidinol poate fi utilizat ca intermediar în sinteza API (CAS: 242478-38-2).(CAS: 242478-38-2) este un medicament antimuscarinic care este utilizat pentru a trata o vezică hiperactivă care provoacă simptome de frecvență, urgență sau incontinență.(CAS: 242478-38-2) este un antagonist al receptorului muscarinic M3 care a fost dezvoltat și lansat pentru tratamentul vezicii urinare hiperactive (polakiurie) în Europa.Receptorii M3 au fost implicați în contracțiile musculare netede ale vezicii urinare evocate neuronal, iar receptorii M2 au fost, de asemenea, suspectați că joacă un rol din cauza dominanței lor în mușchiul detrusor.Sinteza solifenacinei implică prepararea 1-fenil-1,2,3,4-tetrahidroizochinolinei racemice prin ciclizarea N-(2-feniletil)benzamidei și reacția ulterioară cu cloroformiat de etil și transesterificarea cu (R)-3-quinuclidinol. .Cromatografia chirală permite izolarea diastereomerului dorit.Alternativ, 1-fenil-1,2,3,4-tetrahidroizochinolina poate fi supusă rezoluției optice cu acid (+)-tartric înainte de tratarea cu cloroformiat de etil și transesterificarea ulterioară.
