(S)-1-Boc-3-hidroxipiperidină CAS 143900-44-1 Ibrutinib Puritate intermediară >99,0% (GC)
Nume chimic | (S)-1-Boc-3-hidroxipiperidină |
Sinonime | (S)-1-(terţ-butoxicarbonil)-3-hidroxipiperidină;(S)-1-Boc-3-piperidinol |
Numar CAS | 143900-44-1 |
Număr CAT | RF-CC299 |
Starea stocului | În stoc, capacitate de producție 20 tone/lună |
Formulă moleculară | C10H19NO3 |
Greutate moleculară | 201.27 |
Punct de topire | 52,0~56,0℃ |
Solubilitate | Solubil în metanol |
Rotație specifică [a]20/D | +9,0°~+11,0° (C=1 în cloroform) |
Marca | Ruifu Chemical |
Articol | Specificații |
Aspect | Pulbere albă sau cristale |
Puritate chirală | >99,5% (GC) |
Puritatea chimică | >99,5% (GC) |
Apa (KF) | ≤0,50% |
Metanol (GC) | ≤50ppm |
Etanol (GC) | ≤50ppm |
DCM (GC) | ≤500 ppm |
3-hidroxipiperidina | ≤0,10% |
3-hidroxipiridină | ≤0,20% |
1-Boc-3-Piperidonă | ≤0,10% |
1-Boc-4-hidroxipiperidină | ≤0,10% |
1,96 RRT | ≤0,20% |
Orice impuritate nespecificată | ≤0,10% |
Standard de testare | Standard de întreprindere |
Utilizare | Intermediari farmaceutici;Compuși chirali |
Pachet: Sticlă, pungă din folie de aluminiu, 25 kg/tambur din carton sau conform cerințelor clientului.
Stare de depozitare:A se pastra in recipiente sigilate la loc racoros si uscat;A se proteja de lumină și umiditate.
(S)-1-Boc-3-hidroxipiperidina (CAS: 143900-44-1) este un intermediar chiral important pentru sinteza Ibrutinib (CAS: 936563-96-1).Ibrutinib este un fel de inhibitor al tirozin kinazei Bruton (BTK), ar putea fi utilizat pentru tratamentul leucemiei limfocitare cronice (CLL) și al limfomului cu celule de manta (MCL).MCL și LLC aparțin limfomului non-Hodgkin cu celule B, care este greu de vindecat și ușor de recurent.Imunoterapia chimică comună nu are țintirea, adesea apar 3 sau 4 reacții adverse.Ibrutinib și limfocitele B ar putea viza BTK, care este necesar pentru formarea, diferențierea și transmiterea informațiilor, inhiba activitatea BTK în mod ireversibil și inhiba proliferarea și supraviețuirea celulelor tumorale în mod eficient.Ibrutinib ar putea fi absorbit rapid după administrarea orală, în decurs de 1 ~ 2 ore atinge concentrația maximă în sânge, reacțiile adverse aparțin uneia sau două, prin urmare, Ibrutinib va deveni o nouă alegere de tratament pentru LLC și MCL.