1-(1-Бензотиофен-4-ил)пиперазин гидрохлорид CAS 913614-18-3 Чистота >98,0% (ВЭЖХ) Завод по производству промежуточного звена брекспипразола
Ruifu Chemical Supply Промежуточные продукты брекспипразола
Брекспипразол CAS 913611-97-9
7-гидроксихинолинон CAS 70500-72-0
4-бромбензо[b]тиофен CAS 5118-13-8
1-(1-бензотиофен-4-ил)пиперазин гидрохлорид CAS 913614-18-3
7-(4-хлорбутокси)хинолин-2(1H)-он CAS 913613-82-8
4-хлорбензо[b]тиофен CAS 66490-33-3
Химическое название | 1-(1-бензотиофен-4-ил)пиперазина гидрохлорид |
Синонимы | брекспипразол промежуточный продукт 2;гидрохлорид 1-бензо[b]тиен-4-илпиперазина;1-бензо[b]тиен-4-илпиперазин моногидрохлорид |
Количество CAS | 913614-18-3 |
CAT-номер | РФ-PI1034 |
Статус запаса | На складе, производственная мощность 100 тонн в год |
Молекулярная формула | C12H15ClN2S |
Молекулярная масса | 254,7789 |
Бренд | Руифу Кемикал |
Элемент | Технические характеристики |
Появление | От белого до не совсем белого порошка |
Идентификация | Время удерживания образца соответствует эталонному стандарту |
Чистота/метод анализа | >99,0% (ВЭЖХ) |
Убыток от высыхания | <0,50% |
Вода (КФ) | <0,50% |
Остаток при прокаливании | <0,20% |
Связанные вещества | (ВЭЖХ) |
Любая индивидуальная примесь | <0,50% |
Всего примесей | <1,00% |
Инфракрасный спектр | Соответствует структуре |
Протонный спектр ЯМР | Соответствует структуре |
Стандарт испытаний | Стандарт предприятия |
Применение | Промежуточное соединение брекспипразола (CAS: 913611-97-9) |
Упаковка: Бутылка, мешок из алюминиевой фольги, 25 кг/картонный барабан или по требованию заказчика
Условия хранения:Хранить в герметичных контейнерах в прохладном и сухом месте;Защищать от света и влаги
1-(1-Бензотиофен-4-ил)пиперазина гидрохлорид (CAS: 913614-18-3) является промежуточным продуктом брекспипразола (CAS: 913611-97-9).Брекспипразол относится к группе атипичных нейролептиков.Это частичный агонист дофаминовых рецепторов D2.В качестве нового модулятора серотонин-дофаминовой активности его можно использовать для лечения шизофрении и в качестве дополнительного лечения депрессии.Он также может обеспечить эффективность и переносимость по сравнению с установленными дополнительными методами лечения большого депрессивного расстройства (БДР).Препарат обладает уникальным фармакологическим профилем, действуя как частичный агонист серотониновых 5-HT1A и дофаминовых D2-рецепторов и как полный антагонист 5-HT2A- и норадреналиновых рецепторов α1B/2C с аналогичной субнаномолярной аффинностью связывания.Препарат, разработанный Otsuka и Lundbeck, был одобрен FDA в 2015 году для лечения шизофрении и в качестве дополнительного лечения депрессии.