1-хлоркарбонил-4-пиперидинопиперидин гидрохлорид CAS 143254-82-4 промежуточный продукт гидрохлорида иринотекана высокой чистоты

Краткое описание:

Название: 1-хлоркарбонил-4-пиперидинопиперидин гидрохлорид

КАС: 143254-82-4

Внешний вид: белый или светло-желтый порошок

Анализ: ≥98,0% (ВЭЖХ)

Промежуточное соединение гидрохлорида иринотекана (CAS: 100286-90-6)

Высокое качество, коммерческое производство

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


Информация о продукте

сопутствующие товары

Теги продукта

Описание:

Химические свойства:

Химическое название 1-хлоркарбонил-4-пиперидинопиперидина гидрохлорид
Количество CAS 143254-82-4
CAT-номер РФ-PI243
Статус запаса В наличии, масштаб производства до тонн
Молекулярная формула C11H20Cl2N2O
Молекулярная масса 267,2
Бренд Руифу Кемикал

Технические характеристики:

Элемент Технические характеристики
Появление Белый или светло-желтый порошок
анализ ≥98,0% (ВЭЖХ)
Убыток от высыхания ≤1,0%
Тяжелые металлы ≤20 частей на миллион
Стандарт испытаний Стандарт предприятия
Применение Промежуточное соединение гидрохлорида иринотекана (CAS: 100286-90-6)

Упаковка и хранение:

Упаковка: Бутылка, мешок из алюминиевой фольги, картонный барабан, 25 кг/барабан или по требованию заказчика.

Условия хранения:Хранить в герметичных контейнерах в прохладном и сухом месте;Беречь от света, влаги и вредителей.

Преимущества:

1

ЧАСТО ЗАДАВАЕМЫЕ ВОПРОСЫ:

Приложение:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. является ведущим производителем и поставщиком гидрохлорида 1-хлоркарбонил-4-пиперидинопиперидина (CAS: 143254-82-4) высокого качества.Обычно это промежуточное звено в синтезе иринотекана гидрохлорида (CAS: 100286-90-6), ингибитора ДНК-топоизомеразы I.

Иринотекана гидрохлорид, полусинтетическое водорастворимое производное сильнодействующего противоракового агента камптотецина, был запущен в Японии для лечения рака легких, яичников и шейки матки.Ринотекан проявляет свою противоопухолевую активность посредством ингибирования топоизомеразы I, клеточного фермента, который участвует в поддержании топографической структуры ДНК в процессе трансляции, транскрипции и митоза.Иринотекан подвергается деэстерификации in vivo с образованием активного метаболита SN-38, который в 1000 раз более эффективен, чем исходный.Хотя он гораздо менее токсичен, чем камптотецин, у значительного числа пациентов в клинических испытаниях наблюдались побочные эффекты в виде лейкопении, диареи, тошноты и алопеции.

Напишите свое сообщение здесь и отправьте его нам