1-фенил-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин CAS 22990-19-8 Анализ ≥98,5% (ВЭЖХ) Фабрика
Промежуточные продукты, связанные с коммерческими поставками:
КАС: 242478-38-2
(R)-(-)-3-хинуклидинол CAS: 25333-42-0
(S)-(+)-3-хинуклидинол CAS: 34583-34-1
3-хинуклидинона гидрохлорид CAS: 1193-65-3
1-фенил-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин CAS: 22990-19-8
(S)-1-фенил-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин CAS: 118864-75-8
Химическое название | 1-фенил-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин |
Синонимы | 1,2,3,4-тетрагидро-1-фенилизохинолин |
Количество CAS | 22990-19-8 |
CAT-номер | РФ-PI155 |
Статус запаса | В наличии, масштаб производства до тонн |
Молекулярная формула | C15H15N |
Молекулярная масса | 209,29 |
Бренд | Руифу Кемикал |
Элемент | Технические характеристики |
Появление | Белый кристаллический порошок |
Одиночная примесь | ≤0,20% |
Температура плавления | 93,0~99,0℃ |
Убыток от высыхания | ≤0,50% |
анализ | ≥98,5% (ВЭЖХ) |
анализ | 98,5%~101,0% (в сухом виде) |
Стандарт испытаний | Стандарт предприятия |
Применение | (CAS: 242478-38-2) Промежуточный уровень |
Упаковка: Бутылка, мешок из алюминиевой фольги, 25 кг/картонный барабан или по требованию заказчика
Условия хранения:Хранить в герметичных контейнерах в прохладном и сухом месте;Беречь от света и влаги
API (CAS: 242478-38-2) представляет собой антимускариновый препарат, который используется для лечения гиперактивного мочевого пузыря, вызывающего симптомы учащенного мочеиспускания, императивных позывов или недержания мочи.(CAS: 242478-38-2) представляет собой антагонист мускариновых рецепторов М3, который был разработан и выпущен для лечения гиперактивного мочевого пузыря (поллакиурия) в Европе.Синтез (CAS: 242478-38-2) включает получение рацемического 1-фенил-1,2,3,4-тетрагидроизохинолина путем циклизации N-(2-фенилэтил)бензамида и последующей реакции с этилхлорформиатом и переэтерификации. с (R)-3-хинуклидинолом.Хиральная хроматография позволяет выделить желаемый диастереомер.Альтернативно, 1-фенил-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин можно подвергнуть оптическому разделению с помощью (+)-винной кислоты перед обработкой этилхлорформиатом и последующей переэтерификацией.