(1R,2R)-(-)-2-амино-1-(4-нитрофенил)-1,3-пропандиол CAS 716-61-0 Чистота ≥99,0% (ВЭЖХ) Высокая чистота
Поставка производителя с высокой чистотой и коммерческим производством
(1R,2R)-(-)-2-амино-1-(4-нитрофенил)-1,3-пропандиол CAS 716-61-0
(1S,2S)-(+)-2-амино-1-(4-нитрофенил)-1,3-пропандиол CAS 2964-48-9
Хлорамфеникол CAS 56-75-7
Химическое название | (1R,2R)-(-)-2-амино-1-(4-нитрофенил)-1,3-пропандиол |
Синонимы | D-(-)-трео-2-амино-1-(4-нитрофенил)-1,3-пропандиол;хлорамфенико L-основа;L-база;левоамин |
Количество CAS | 716-61-0 |
CAT-номер | РФ-CC292 |
Статус запаса | В наличии, масштаб производства до тонн |
Молекулярная формула | C9H12N2O4 |
Молекулярная масса | 212,2 |
Растворимость | Растворим в воде, этаноле, метаноле, ДМФА, ДМСО |
Состояние доставки | Поставляется при температуре окружающей среды |
Бренд | Руифу Кемикал |
Элемент | Технические характеристики |
Появление | От белого до бледно-желтого порошка |
Температура плавления | 160,0~165,0℃ |
Убыток от высыхания | ≤0,50% |
Остаток при прокаливании | ≤0,50% |
Оптическое вращение [a] 20D | -28,5° ~ -30,5° |
Влажность (КФ) | ≤0,50% |
Чистота/метод анализа | ≥99,0% (ВЭЖХ) |
Одиночная примесь | ≤0,50% |
Всего примесей | ≤1,0% |
Стандарт испытаний | Стандарт предприятия |
Применение | фармацевтические промежуточные продукты;Хлорамфенико L-база |
Упаковка: Бутылка, пакет из алюминиевой фольги, картонный барабан, 25 кг/барабан или по требованию заказчика.
Условия хранения:Хранить в герметичных контейнерах в прохладном и сухом месте;Беречь от света, влаги и вредителей.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. является ведущим производителем и поставщиком (1R,2R)-(-)-2-амино-1-(4-нитрофенил)-1,3-пропандиола (CAS: 57794-08-8). ), также называемый D-(-)-трео-2-амино-1-(4-нитрофенил)-1,3-пропандиол высокого качества.
(1R,2R)-(-)-2-амино-1-(4-нитрофенил)-1,3-пропандиол (CAS: 57794-08-8) (основание хлорамфеникола) является промежуточным продуктом для синтеза хлорамфеникола широкого спектра действия. антибиотическое средство.Основание хлорамфеникола представляет собой исходный 4-нитрофенилпропиламин, образующийся при гидролизе дихлорацетамида хлорамфеникола.Основание хлорамфеникола само по себе не действует как антибиотик, однако оно играет важную роль в синтезе и антибактериальной активности хлорамфеникола и других антибиотиков нового поколения, представленных тиамфениколом и его экспериментальными аналогами, бромамфениколом и метамфениколом.