3-бензил-6-бром-2-хлорхинолин CAS 654655-68-2 Чистота ≥99,0% (ВЭЖХ) Фабрика

Краткое описание:

Название: 3-бензил-6-бром-2-хлорхинолин

6-бром-2-хлор-3-(фенилметил)хинолин

КАС: 654655-68-2

Внешний вид: порошок от белого до почти белого или светло-желтого цвета

Чистота: ≥99,0% (ВЭЖХ)

Промежуточное соединение API (CAS: 845533-86-0) в лечении туберкулеза

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


Информация о продукте

сопутствующие товары

Теги продукта

Описание:

Промежуточные продукты, связанные с коммерческими поставками:
3-бензил-6-бром-2-мметоксихинолин CAS: 654655-69-3
3-бензил-6-бром-2-хлорхинолин CAS: 654655-68-2
ТМК207 КАС 843663-66-1
КАС: 845533-86-0

Химические свойства:

Химическое название 3-бензил-6-бром-2-хлорхинолин
Синонимы 6-бром-2-хлор-3-(фенилметил)хинолин
Количество CAS 654655-68-2
CAT-номер РФ-PI107
Статус запаса В наличии, масштаб производства до тонн
Молекулярная формула C₁₆H₁₁BrClN
Молекулярная масса 332,62
Бренд Руифу Кемикал

Технические характеристики:

Элемент Технические характеристики
Появление Порошок от белого до почти белого или светло-желтого цвета
Чистота/метод анализа ≥99,0% (ВЭЖХ)
Температура плавления 100.0~120.0℃
Влажность (КФ) ≤0,50%
Остаток при прокаливании ≤0,50%
Всего примесей ≤1,00%
Стандарт испытаний Стандарт предприятия
Применение Промежуточный продукт API (CAS: 845533-86-0)

Упаковка и хранение:

3

Преимущества:

10

ЧАСТО ЗАДАВАЕМЫЕ ВОПРОСЫ:

121

Приложение:

3-бензил-6-бром-2-хлорхинолин (CAS: 654655-68-2) является основным промежуточным продуктом API (CAS: 845533-86-0).API (CAS: 845533-86-0) представляет собой диарилхиноновый препарат, разработанный компанией Janssen Pharmaceutical.Препарат, который был одобрен в 2012 году для лечения туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ-ТБ), был разработан в сотрудничестве с Johnson & Johnson и представляет собой первый новый препарат для лечения туберкулеза, одобренный более чем за четыре десятилетия.API (CAS: 845533-86-0), используемый в комбинированной терапии для лечения туберкулеза легких с множественной лекарственной устойчивостью путем ингибирования АТФ-синтазы, фермента, необходимого для репликации микобактерий.

Напишите свое сообщение здесь и отправьте его нам