3-бифенилборная кислота CAS 5122-95-2 Чистота> 99,5% (ВЭЖХ) Горячая продажа на заводе
Поставка производителя с высоким качеством, коммерческое производство
Химическое название: 3-бифенилборная кислота CAS: 5122-95-2
Химическое название | 3-бифенилборная кислота |
Синонимы | бифенил-3-бороновая кислота;[1,1'-бифенил]-3-илборная кислота |
Количество CAS | 5122-95-2 |
CAT-номер | РФ-PI1375 |
Статус запаса | В наличии, масштаб производства до тонн |
Молекулярная формула | C12H11BO2 |
Молекулярная масса | 198.03 |
Температура плавления | 193,0~198,0 ℃ (лит.) |
Растворимость | Растворим в метаноле;Нерастворим в воде |
Бренд | Руифу Кемикал |
Элемент | Технические характеристики |
Появление | Порошок от белого до светло-желтого или светло-оранжевого цвета |
Чистота/метод анализа | >99,5% (ВЭЖХ) |
Убыток от высыхания | <0,50% |
Остаток при прокаливании | <0,20% |
Одиночная примесь | <0,50% |
Всего примесей | <0,50% |
Тяжелые металлы (как Pb) | <20 частей на миллион |
Стандарт испытаний | Стандарт предприятия |
Применение | фармацевтические промежуточные продукты;OLED промежуточные продукты |
Упаковка: Бутылка, мешок из алюминиевой фольги, 25 кг/картонный барабан или по требованию заказчика.
Условия хранения:Хранить в герметичных контейнерах в прохладном и сухом месте;Защищать от света и влаги.
3-Бифенилборная кислота (CAS: 5122-95-2) используется в качестве реагента, участвующего в реакции кросс-сочетания Судзуки-Мияуры.3-Бифенилбороновая кислота используется в качестве промежуточных продуктов органического синтеза, фармацевтических промежуточных продуктов и промежуточных продуктов OLED, промежуточных продуктов жидкого кристалла или материалов для дисплеев.3-Бифенилбороновая кислота представляет собой флуоресцентную бороновую кислоту, используемую для чувствительного обнаружения сахаров в воде.Это биологический реагент, используемый в качестве флуорогенного хемосенсора на основе бората.Его оценивают на предмет фармакологической активности в качестве ингибиторов гидролазы амидов жирных кислот.Это реагент, участвующий в связывании с цианатом калия, хинонами или меченым фтором N-гидроксифталимидом и прямом арилировании CH электронодефицитных гетероциклов.