3-бромфенилборная кислота CAS 89598-96-9 Чистота> 99,5% (ВЭЖХ) Высокое качество на заводе

Краткое описание:

Химическое название: 3-бромфенилборная кислота

КАС: 89598-96-9

Чистота: >99,5% (ВЭЖХ)

Внешний вид: порошок от белого до почти белого цвета

Высокое качество, коммерческое производство

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Информация о продукте

сопутствующие товары

Теги продукта

Описание:

Поставка производителя с высоким качеством, коммерческое производство
Химическое название: 3-бромфенилборная кислота CAS: 89598-96-9

Химические свойства:

Химическое название 3-бромфенилборная кислота
Синонимы 3-бромбензолборная кислота
Количество CAS 89598-96-9
CAT-номер РФ-PI1323
Статус запаса На складе, масштаб производства до 25 тонн в месяц
Молекулярная формула C6H6BBrO2
Молекулярная масса 200,83
Температура плавления 164,0~168,0 ℃ (лит.)
Растворимость Растворим в метаноле;Слегка растворим в воде
Бренд Руифу Кемикал

Технические характеристики:

Элемент Технические характеристики
Появление От белого до не совсем белого порошка
Чистота/метод анализа >99,5% (ВЭЖХ)
Убыток от высыхания <0,50%
Остаток при прокаливании <0,20%
Одиночная примесь <0,50%
Всего примесей <0,50%
Тяжелые металлы (как Pb) <20 частей на миллион
Стандарт испытаний Стандарт предприятия
Применение фармацевтические промежуточные продукты;OLED-промежуточные продукты

Упаковка и хранение:

Упаковка: Бутылка, мешок из алюминиевой фольги, 25 кг/картонный барабан или по требованию заказчика.

Условия хранения:Хранить в герметичных контейнерах в прохладном и сухом месте;Защищать от света и влаги.

Преимущества:

1

ЧАСТО ЗАДАВАЕМЫЕ ВОПРОСЫ:

Приложение:

3-бромфенилборная кислота (CAS: 89598-96-9) в основном используется в качестве промежуточных продуктов органического синтеза, фармацевтических промежуточных продуктов и промежуточных продуктов OLED, промежуточных продуктов жидкого кристалла или материалов для дисплеев.3-бромфенилборная кислота используется в качестве реагента, участвующего в различных органических реакциях, включая: реакцию перекрестного связывания Судзуки-Мияуры;окислительное перекрестное связывание;Катализируемое солью золота гомосочетание;Реакции энантиоселективного присоединения сочетания Сузуки-Мияуры для синтеза арилбороновых кислот, защищенных антраниламидом;CH Функционализация хинонов.

Напишите свое сообщение здесь и отправьте его нам