3-(Метоксикарбонил)фенилборная кислота CAS 99769-19-4 Чистота> 97,0% (ВЭЖХ) Завод Высокое качество

Краткое описание:

Химическое название: 3-(метоксикарбонил)фенилбороновая кислота

КАС: 99769-19-4

Чистота: >97,0% (ВЭЖХ)

Внешний вид: порошок от белого до светло-желтого цвета

Высокое качество, коммерческое производство

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Информация о продукте

сопутствующие товары

Теги продукта

Описание:

Поставка производителя с высоким качеством, коммерческое производство
Химическое название: 3-(метоксикарбонил)фенилбороновая кислота
КАС: 99769-19-4

Химические свойства:

Химическое название 3-(метоксикарбонил)фенилборная кислота
Синонимы 3-метоксикарбонилфенилбороновая кислота;3-(Метоксикарбонил)бензолбороновая кислота
Количество CAS 99769-19-4
CAT-номер РФ-PI1451
Статус запаса В наличии, масштаб производства до тонн
Молекулярная формула C8H9BO4
Молекулярная масса 179,97
Температура плавления 205,0~208,0 ℃ (лит.)
Растворимость Растворим в метаноле;Нерастворим в воде
Бренд Руифу Кемикал

Технические характеристики:

Элемент Технические характеристики
Появление От белого до светло-желтого порошка
Чистота/метод анализа >97,0% (ВЭЖХ)
Чистота >97,0% (нейтрализационное титрование)
Инфракрасный спектр Соответствует структуре
Протонный спектр ЯМР Соответствует структуре
Стандарт испытаний Стандарт предприятия
Применение Фармацевтические промежуточные продукты

Упаковка и хранение:

Упаковка: Бутылка, мешок из алюминиевой фольги, 25 кг/картонный барабан или по требованию заказчика.

Условия хранения:Хранить в герметичных контейнерах в прохладном и сухом месте;Защищать от света и влаги.

Преимущества:

1

ЧАСТО ЗАДАВАЕМЫЕ ВОПРОСЫ:

Приложение:

3-(метоксикарбонил)фенилбороновая кислота (CAS: 99769-19-4), реакция кросс-сочетания Судзуки-Мияуры;Соединения бора.3-(Метоксикарбонил)фенилбороновая кислота может быть использована при получении замещенного производного пиразолилпиримидинамина для использования в качестве ингибиторов протеинкиназы и реакции Судзуки.Реагент, используемый для катализируемой Pd(II) окислительной реакции Хека тандемного типа и последовательности внутримолекулярного амидирования CH, опосредованного медью безлигандного аэробного фторалкилирования арилборных кислот фторалкилиодидами, однореакторного ипсонитрования арилборных кислот, катализируемого медью нитрования, циклоконденсации с последующим катализируемым палладием-фосфином сочетанием Сузуки-Мияуры.Реагент, используемый при получении биарилов с помощью катализируемой никелем реакции поперечного сочетания Сузуки-Мияуры арилгалогенидов с арилбороновой кислотой.

Напишите свое сообщение здесь и отправьте его нам