4-аминофенилбороновая кислота Pinacol Ester CAS 214360-73-3 Чистота> 99,0% (GC) Высокое качество фабрики
Поставка производителя с высоким качеством, коммерческое производство
Название: эфир пинакола 4-аминофенилборной кислотыКАС: 214360-73-3
| Химическое название | Пинаколовый эфир 4-аминофенилборной кислоты |
| Синонимы | 4-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)анилин;2-(4-аминофенил)-4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан |
| Количество CAS | 214360-73-3 |
| CAT-номер | РФ-PI1274 |
| Статус запаса | В наличии, масштаб производства до тонн |
| Молекулярная формула | C12H18BNO2 |
| Молекулярная масса | 219.09 |
| Растворимость в горячем метаноле | Почти прозрачность |
| Растворимость в воде | Нерастворим в воде |
| Бренд | Руифу Кемикал |
| Элемент | Технические характеристики |
| Появление | Твердое вещество от желтого до красновато-коричневого цвета |
| Чистота/метод анализа | >99,0% (ГХ) |
| Температура плавления | 166,0~170,0℃ |
| Вода (Карл Фишер) | <0,30% |
| Всего примесей | <1,00% |
| Стандарт испытаний | Стандарт предприятия |
| Применение | Фармацевтические промежуточные продукты |
Упаковка: Бутылка, мешок из алюминиевой фольги, 25 кг/картонный барабан или по требованию заказчика.
Условия хранения:Хранить в герметичных контейнерах в прохладном и сухом месте;Защищать от света и влаги.
Пинаколовый эфир 4-аминофенилборной кислоты (CAS: 214360-73-3) используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе и фармацевтической промышленности, а также в материалах для светодиодов.Его можно использовать в качестве реагента для реакции кросс-сочетания Судзуки-Мияуры.Арилборная кислота может широко использоваться в качестве безопасного и экологически чистого нового арильного реагента в фармацевтике, пестицидах, передовых материалах и других тонких химических веществах, содержащих арильную структуру, в исследованиях и производстве.Реакция между арилборной кислотой и галогенатом играет важную роль в современном синтезе лекарств.Этот вид реакции был впервые предложен группой Suzuki, японским ученым, и получил Нобелевскую премию по химии в 2010 году.
