4-бромфенилборная кислота CAS 5467-74-3 Чистота> 99,5% (ВЭЖХ) Высокое качество на заводе
Поставка производителя с высоким качеством, коммерческое производство
Химическое название: 4-бромфенилборная кислота CAS: 5467-74-3
| Химическое название | 4-бромфенилборная кислота |
| Синонимы | 4-бромбензолборная кислота |
| Количество CAS | 5467-74-3 |
| CAT-номер | РФ-PI1273 |
| Статус запаса | На складе, масштаб производства до 25 тонн в месяц |
| Молекулярная формула | C6H6BBrO2 |
| Молекулярная масса | 200,83 |
| Растворимость | Растворим в метаноле;Нерастворим в воде |
| Бренд | Руифу Кемикал |
| Элемент | Технические характеристики |
| Появление | Кристаллический порошок от белого до почти белого цвета |
| Чистота/метод анализа | >99,5% (ВЭЖХ) |
| Температура плавления | 284,0~288,0℃ |
| Удельный вес (25/25 ℃) | 0,866~0,869 |
| Убыток от высыхания | <0,50% |
| Одиночная примесь | <0,30% |
| Всего примесей | <0,50% |
| Тяжелые металлы (как Pb) | <20 частей на миллион |
| Стандарт испытаний | Стандарт предприятия |
| Применение | фармацевтические промежуточные продукты;OLED-промежуточные продукты |
Упаковка: Бутылка, мешок из алюминиевой фольги, 25 кг/картонный барабан или по требованию заказчика.
Условия хранения:Хранить в герметичных контейнерах в прохладном и сухом месте;Защищать от света и влаги.
4-Бромфенилбороновая кислота (CAS: 5467-74-3) в основном используется в качестве промежуточных продуктов органического синтеза, фармацевтических промежуточных продуктов и промежуточных продуктов OLED, промежуточных продуктов жидкого кристалла или материалов для дисплеев.4-Бромфенилборная кислота представляет собой реагент, используемый для катализируемых палладием кросс-сочетаний Сузуки-Мияуры, окислительной реакции Хека, катализируемой Pd(II) тандемного типа, и последовательности внутримолекулярного амидирования CH.Он также используется в приготовлении модуляторов белка и ингибиторов ферментов и киназ, аналогов обоватола на основе галлата с потенциальной противоопухолевой активностью.Он используется в качестве реагента для опосредованного медью безлигандного аэробного фторалкилирования арилбороновых кислот фторалкилиодидами, Pd-катализируемой арилятивной циклизации связанных алкином эналей или енонов посредством карбопалладирования алкинов, катализируемых медью кросс-сочетаний.
