4-карбоксифенилборная кислота CAS 14047-29-1 Чистота> 99,5% (ВЭЖХ) Высокое качество фабрики
Поставка производителя с высоким качеством, коммерческое производство
Химическое название: 4-карбоксифенилбороновая кислота CAS: 14047-29-1
Химическое название | 4-карбоксифенилборная кислота (содержит различные количества ангидрида) |
Синонимы | 4-карбоксибензолборная кислота |
Количество CAS | 14047-29-1 |
CAT-номер | РФ-PI1293 |
Статус запаса | На складе, масштаб производства до 25 тонн в месяц |
Молекулярная формула | C7H7BO4 |
Молекулярная масса | 165,94 |
Температура плавления | 220 ℃ (разл.) (лит.) |
Растворимость | Растворим в метаноле |
Бренд | Руифу Кемикал |
Элемент | Технические характеристики |
Появление | Белый порошок |
Чистота/метод анализа | >99,5% (ВЭЖХ) |
Убыток от высыхания | <0,50% |
Остаток при прокаливании | <0,20% |
Одиночная примесь | <0,50% |
Всего примесей | <0,50% |
Тяжелые металлы (как Pb) | <20 частей на миллион |
Стандарт испытаний | Стандарт предприятия |
Применение | Фармацевтические промежуточные продукты |
Упаковка: Бутылка, мешок из алюминиевой фольги, 25 кг/картонный барабан или по требованию заказчика.
Условия хранения:Хранить в герметичных контейнерах в прохладном и сухом месте;Защищать от света и влаги.
![1](https://www.ruifuchemical.com/uploads/15.jpg)
![](https://www.ruifuchemical.com/uploads/23.jpg)
4-карбоксифенилборная кислота (CAS: 14047-29-1) — универсальный реагент.Это реагент, используемый в различных реакциях, включая реакции конденсации со стабилизирующими цепями на поверхности полистирольного латекса, реакции сочетания Сузуки, этерификацию, дериватизацию поливиниламина.Это реагенты, используемые для кросс-сочетания Сузуки-Мияуры, индуцирования чувствительности рН к времени жизни флуоресценции квантовых точек с помощью флуоресцентных красителей NIR, наночастиц палладия на биологической подложке в качестве бесфосфинового катализатора для реакции Сузуки в воде и меди типа Чан-Лама ( Cu)-катализируемое S-арилирование арилборными кислотами при комнатной температуре.Это реагенты, используемые для получения изохинолонов посредством региоселективного кросс-сочетания Сузуки-Мияуры и тандемного катализируемого палладием внутримолекулярного аминокарбонилирования и аннелирования.