4-Хлор-7-метоксихинолин-6-карбоксамид CAS 417721-36-9 Чистота> 98,5% (ВЭЖХ) Завод промежуточного продукта ленватиниба мезилата
Промежуточные звенья Ленватиниб Месилат поставкы химиката Руифу с особой чистотой
Ленватиниб мезилат CAS 857890-39-2
4-хлор-7-метоксихинолин-6-карбоксамид CAS 417721-36-9
десхинолинилленватиниб;1-(2-хлор-4-гидроксифенил)-3-циклопропилмочевина CAS 796848-79-8
Метил-7-метокси-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-6-карбоксилат CAS 205448-65-3
Метил 4-амино-2-метоксибензоат CAS 27492-84-8
5-(метоксиметилен)-2,2-диметил-1,3-диоксан-4,6-дион CAS 15568-85-1
4-амино-3-хлорфенол CAS 17609-80-2
4-амино-3-хлорфенол гидрохлорид CAS 52671-64-4
Метил-4-хлор-7-метоксихинолин-6-карбоксилат CAS 205448-66-4
Химическое название | 4-хлор-7-метоксихинолин-6-карбоксамид |
Синонимы | 4-хлор-7-метокси-6-хинолинкарбоксамид;ленватиниб примесь 12;ленватиниб, примесь B;Примесь ленватиниба LFS-B |
Количество CAS | 417721-36-9 |
CAT-номер | РФ-PI1971 |
Статус запаса | На складе, производственная мощность 50 тонн в год |
Молекулярная формула | C11H9ClN2O2 |
Молекулярная масса | 236,65 |
Температура плавления | >205℃ (разл.) |
Плотность | 1,380±0,060 г/см3 |
Бренд | Руифу Кемикал |
Элемент | Технические характеристики |
Появление | От белого до светло-желтого порошка |
Чистота/метод анализа | >98,5% (ВЭЖХ) |
Убыток от высыхания | <0,50% |
Остаток при прокаливании | <0,50% |
Всего примесей | <1,50% |
Протонный спектр ЯМР | Соответствует структуре |
Стандарт испытаний | Стандарт предприятия |
Применение | Промежуточное соединение ленватиниба мезилата (CAS: 857890-39-2) |
Упаковка: Бутылка, мешок из алюминиевой фольги, 25 кг/картонный барабан или по требованию заказчика
Условия хранения:Хранить в герметичных контейнерах в прохладном и сухом месте;Защищать от света и влаги
4-Хлор-7-метоксихинолин-6-карбоксамид (CAS: 417721-36-9) в основном используется в качестве промежуточного соединения мезилата ленватиниба (CAS: 857890-39-2).Разработанный Eisai Inc., ленватиниб мезилат представляет собой ингибитор рецептора фактора роста эндотелия сосудов (VEGF), обладающий активностью в отношении подтипов VEGF 1, 2 и 3, и был одобрен FDA в 2015 году для лечения дифференцированного рака щитовидной железы, рецидивирующий, метастатический или прогрессирующий и не отвечающий на лечение радиоактивным йодом.В мае 2016 года FDA одобрило препарат в качестве комбинированной терапии с эверолимусом для лечения распространенного почечно-клеточного рака.Поскольку считается, что VEGF (и рецепторы фактора роста фибробластов, известные как FGFR) играют роль в сердечно-сосудистых сигнальных путях, считается, что ингибирование VEGF2R и FGFR является механизмом, лежащим в основе основного побочного эффекта мезилата ленватиниба, которым является гипертония.