4-хлорфенилборная кислота CAS 1679-18-1 Чистота> 99,5% (ВЭЖХ) Высокое качество на заводе
Поставка производителя с высоким качеством, коммерческое производство
Химическое название: 4-хлорфенилборная кислота CAS: 1679-18-1
| Химическое название | 4-хлорфенилборная кислота |
| Синонимы | 4-хлорбензолборная кислота;п-хлорфенилборная кислота |
| Количество CAS | 1679-18-1 |
| CAT-номер | РФ-PI1315 |
| Статус запаса | На складе, масштаб производства до 25 тонн в месяц |
| Молекулярная формула | C6H6BClO2 |
| Молекулярная масса | 156,37 |
| Растворимость | Растворим в метаноле;Слегка растворим в воде |
| Бренд | Руифу Кемикал |
| Элемент | Технические характеристики |
| Появление | От белого до не совсем белого порошка |
| Чистота/метод анализа | >99,5% (ВЭЖХ) |
| Температура плавления | 284,0~289,0℃ |
| Влажность (КФ) | <0,50% |
| Остаток при прокаливании | <0,20% |
| Одиночная примесь | <0,50% |
| Всего примесей | <0,50% |
| Тяжелые металлы (как Pb) | <20 частей на миллион |
| Стандарт испытаний | Стандарт предприятия |
| Применение | фармацевтические промежуточные продукты;OLED-промежуточные продукты |
Упаковка: Бутылка, мешок из алюминиевой фольги, 25 кг/картонный барабан или по требованию заказчика.
Условия хранения:Хранить в герметичных контейнерах в прохладном и сухом месте;Защищать от света и влаги.
4-хлорфенилборная кислота (CAS: 1679-18-1) может использоваться в качестве промежуточных продуктов в фармацевтических препаратах и материалах.Он также является важным промежуточным звеном для производства органических светодиодов, широко используемых в электронных материалах.4-хлорфенилборная кислотаможет использоваться в качестве реагента в: реакции перекрестного сочетания Судзуки-Мияуры;Катализируемое палладием прямое арилирование;циклопалладация;Катализируемая Pd(II) окислительная реакция Хека тандемного типа и внутримолекулярное амидирование CH;Медь-опосредованное безлигандное аэробное фторалкилирование;Pd-катализируемая арилативная циклизация.Катализируемое рутением прямое арилирование;Безлигандные реакции сочетания, катализируемые медью;Региоселективное арилирование и алкинилирование с помощью реакций кросс-сочетания Судзуки-Мияуры и Соногаширы.Его также можно использовать для получения: замещенных диарилметилиденфлуоренов с помощью реакции сочетания Сузуки;лактам баклофена путем сочетания по Сузуки пирролинилтозилата с последующей реакцией гидрирования;Тиокарбоксамидные комплексы палладия (II) как катализаторы сочетания Сузуки.
