4-(Метоксикарбонил)фенилборная кислота CAS 99768-12-4 Чистота> 99,5% (ВЭЖХ) Завод Высокое качество

Краткое описание:

Химическое название: 4-(метоксикарбонил)фенилбороновая кислота

КАС: 99768-12-4

Чистота: >99,5% (ВЭЖХ)

Внешний вид: кристаллический порошок от белого до почти белого цвета

Высокое качество, коммерческое производство

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Информация о продукте

сопутствующие товары

Теги продукта

Описание:

Поставка производителя с высоким качеством, коммерческое производство
Химическое название: 4-(метоксикарбонил)фенилбороновая кислота
КАС: 99768-12-4

Химические свойства:

Химическое название 4-(метоксикарбонил)фенилборная кислота (содержит различные количества ангидрида)
Синонимы 4-(Метоксикарбонил)бензолбороновая кислота
Количество CAS 99768-12-4
CAT-номер РФ-PI1277
Статус запаса На складе, масштаб производства до 25 тонн в месяц
Молекулярная формула C8H9BO4
Молекулярная масса 179,97
Температура плавления 197,0~200,0 ℃ (лит.)
Растворимость Растворим в метаноле;Нерастворим в воде
Бренд Руифу Кемикал

Технические характеристики:

Элемент Технические характеристики
Появление Кристаллический порошок от белого до почти белого цвета
Чистота/метод анализа >99,5% (ВЭЖХ)
Убыток от высыхания <0,50%
Одиночная примесь <0,50%
Всего примесей <0,50%
Тяжелые металлы (как Pb) <20 частей на миллион
Инфракрасный спектр Соответствует структуре
Стандарт испытаний Стандарт предприятия
Применение Фармацевтические промежуточные продукты

Упаковка и хранение:

Упаковка: Бутылка, мешок из алюминиевой фольги, 25 кг/картонный барабан или по требованию заказчика.

Условия хранения:Хранить в герметичных контейнерах в прохладном и сухом месте;Защищать от света и влаги.

Преимущества:

1

ЧАСТО ЗАДАВАЕМЫЕ ВОПРОСЫ:

Приложение:

4-(Метоксикарбонил)фенилбороновая кислота (CAS: 99768-12-4) в основном используется в качестве промежуточных продуктов органического синтеза, фармацевтических промежуточных продуктов.4-(Метоксикарбонил)фенилбороновая кислота представляет собой реагент, используемый для: окислительной реакции Хека, катализируемой Pd(II) тандемного типа, и последовательности внутримолекулярного амидирования CH;Медь-опосредованное безлигандное аэробное фторалкилирование арилборных кислот фторалкилиодидами;Однореакторное ипсонитрование арилборных кислот;катализируемое медью нитрование;Циклоконденсация с последующим катализируемым палладием-фосфином сочетанием Сузуки-Мияуры;Реагент, используемый в получении биарилов с помощью катализируемой никелем реакции поперечного сочетания Сузуки-Мияуры арилгалогенидов с арилбороновой кислотой.

Напишите свое сообщение здесь и отправьте его нам