4-(Метоксикарбонил)фенилборная кислота CAS 99768-12-4 Чистота> 99,5% (ВЭЖХ) Завод Высокое качество
Поставка производителя с высоким качеством, коммерческое производство
Химическое название: 4-(метоксикарбонил)фенилбороновая кислота
КАС: 99768-12-4
Химическое название | 4-(метоксикарбонил)фенилборная кислота (содержит различные количества ангидрида) |
Синонимы | 4-(Метоксикарбонил)бензолбороновая кислота |
Количество CAS | 99768-12-4 |
CAT-номер | РФ-PI1277 |
Статус запаса | На складе, масштаб производства до 25 тонн в месяц |
Молекулярная формула | C8H9BO4 |
Молекулярная масса | 179,97 |
Температура плавления | 197,0~200,0 ℃ (лит.) |
Растворимость | Растворим в метаноле;Нерастворим в воде |
Бренд | Руифу Кемикал |
Элемент | Технические характеристики |
Появление | Кристаллический порошок от белого до почти белого цвета |
Чистота/метод анализа | >99,5% (ВЭЖХ) |
Убыток от высыхания | <0,50% |
Одиночная примесь | <0,50% |
Всего примесей | <0,50% |
Тяжелые металлы (как Pb) | <20 частей на миллион |
Инфракрасный спектр | Соответствует структуре |
Стандарт испытаний | Стандарт предприятия |
Применение | Фармацевтические промежуточные продукты |
Упаковка: Бутылка, мешок из алюминиевой фольги, 25 кг/картонный барабан или по требованию заказчика.
Условия хранения:Хранить в герметичных контейнерах в прохладном и сухом месте;Защищать от света и влаги.
4-(Метоксикарбонил)фенилбороновая кислота (CAS: 99768-12-4) в основном используется в качестве промежуточных продуктов органического синтеза, фармацевтических промежуточных продуктов.4-(Метоксикарбонил)фенилбороновая кислота представляет собой реагент, используемый для: окислительной реакции Хека, катализируемой Pd(II) тандемного типа, и последовательности внутримолекулярного амидирования CH;Медь-опосредованное безлигандное аэробное фторалкилирование арилборных кислот фторалкилиодидами;Однореакторное ипсонитрование арилборных кислот;катализируемое медью нитрование;Циклоконденсация с последующим катализируемым палладием-фосфином сочетанием Сузуки-Мияуры;Реагент, используемый в получении биарилов с помощью катализируемой никелем реакции поперечного сочетания Сузуки-Мияуры арилгалогенидов с арилбороновой кислотой.