4-(метилсульфонил)фенилбороновая кислота CAS 149104-88-1 Чистота> 99,5% (ВЭЖХ)

Краткое описание:

Химическое название: 4-(метилсульфонил)фенилбороновая кислота

КАС: 149104-88-1

Чистота: >99,5% (ВЭЖХ)

Внешний вид: порошок от белого до почти белого цвета

Высокое качество, коммерческое производство

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Отправить письмо нам

Информация о продукте

сопутствующие товары

Теги продукта

Описание:

Поставка производителя с высоким качеством, коммерческое производство
Химическое название: 4-(метилсульфонил)фенилбороновая кислота
КАС: 149104-88-1

Химические свойства:

Химическое название	4-(метилсульфонил)фенилборная кислота
Синонимы	4-(метансульфонил)фенилборная кислота;4-(метансульфонил)бензолбороновая кислота
Количество CAS	149104-88-1
CAT-номер	РФ-PI1284
Статус запаса	На складе, масштаб производства до 25 тонн в месяц
Молекулярная формула	C7H9BO4S
Молекулярная масса	200.02
Температура плавления	275,0~277,0℃
Растворимость	Растворим в метаноле
Бренд	Руифу Кемикал

Технические характеристики:

Элемент	Технические характеристики
Появление	От белого до не совсем белого порошка
Чистота/метод анализа	>99,5% (ВЭЖХ)
Чистота/метод анализа	98,0~102,0% (титрование NaOH)
Убыток от высыхания	<0,50%
Одиночная примесь	<0,50%
Тяжелые металлы (как Pb)	<20 частей на миллион
Инфракрасный спектр	Соответствует структуре
Протонный спектр ЯМР	Соответствует структуре
Стандарт испытаний	Стандарт предприятия
Применение	Фармацевтические промежуточные продукты

Упаковка и хранение:

Упаковка: Бутылка, мешок из алюминиевой фольги, 25 кг/картонный барабан или по требованию заказчика.

Условия хранения:Хранить в герметичных контейнерах в прохладном и сухом месте;Защищать от света и влаги.

Преимущества:

ЧАСТО ЗАДАВАЕМЫЕ ВОПРОСЫ:

Приложение:

4-(Метилсульфонил)фенилбороновая кислота (CAS: 149104-88-1) является производным борной кислоты, и последующие продукты очень богаты.4-(метилсульфонил)фенилборная кислотаможет использоваться в качестве реагента для: последовательных реакций кросс-сочетания Сузуки;Катализируемое медью окислительное трифторметилтиолирование арилборных кислот;направленное металлирование и региоселективная функционализация 3-бромфурана и родственных ему гетероциклов;циклоконденсации пиррола Бартона-Зарда и окисления Байера-Виллигера;дипларовое циклоприсоединение и процессы кросс-сочетания, катализируемые палладием;реакции Сузуки с непрерывным потоком для синтеза промежуточного продукта оданакатиба.