5-(2-фторфенил)-1H-пиррол-3-карбальдегид CAS 881674-56-2 Вонопразан фумарат Промежуточная чистота ≥99,0%

Краткое описание:

Название: 5-(2-фторфенил)-1H-пиррол-3-карбальдегид

КАС: 881674-56-2

Чистота: ≥99,0%

Внешний вид: порошок от желтого до коричневого цвета

Промежуточное соединение фумарата вонопразана (CAS: 1260141-27-2)

Высокое качество, коммерческое производство

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


Информация о продукте

сопутствующие товары

Теги продукта

Описание:

Химические свойства:

Химическое название 5-(2-фторфенил)-1H-пиррол-3-карбальдегид
Синонимы Вонопразан фумарат (TAK-438) Промежуточный продукт 3
Количество CAS 881674-56-2
CAT-номер РФ-PI330
Статус запаса В наличии, масштаб производства до тонн
Молекулярная формула C11H8FNO
Молекулярная масса 189,19
Бренд Руифу Кемикал

Технические характеристики:

Элемент Технические характеристики
Появление Порошок от желтого до коричневого
Температура плавления 122,0~131,0℃
Идентификация: RT (ВЭЖХ) Соответствовать эталонному стандарту
Убыток от высыхания ≤0,50%
Остаток при прокаливании ≤0,50%
Связанные вещества
Чистота ≥99,0%
Любая одиночная примесь ≤0,50%
Всего примесей ≤1,0%
Стандарт испытаний Стандарт предприятия
Применение Промежуточное соединение фумарата вонопразана (TAK-438) (CAS 881681-01-2)

Упаковка и хранение:

Упаковка: Бутылка, мешок из алюминиевой фольги, картонный барабан, 25 кг/барабан или по требованию заказчика.

Условия хранения:Хранить в герметичных контейнерах в прохладном и сухом месте;Беречь от света, влаги и вредителей.

Преимущества:

1

ЧАСТО ЗАДАВАЕМЫЕ ВОПРОСЫ:

Приложение:

5-(2-Фторфенил)-1H-пиррол-3-карбальдегид (CAS 881674-56-2) действует как реагент при синтетическом получении новых производных пиррола в качестве блокатора калий-конкурентной кислоты (P-CAB).5-(2-Фторфенил)пиррол-3-карбоксальдегид является промежуточным продуктом фумарата вонопразана (CAS 1260141-27-2).Вонопразан фумарат (Takecab®), открытый и разработанный Takeda и Otsuka, был одобрен PMDA Японии в декабре 2014 года и показан для лечения язвы желудка, двенадцатиперстной кишки и рефлюкс-эзофагита.Вонопразан фумарат обладает новым механизмом действия, называемым блокаторами калий-конкурентной кислоты, которые конкурентно ингибируют связывание ионов калия с Н+,К+-АТФазой (также известной как протонная помпа) на заключительном этапе секреции желудочного сока в париетальных клетках желудка.Вонопразан не ингибирует активность Na+,K+-АТФазы даже в концентрациях, в 500 раз превышающих значения их IC50 в отношении активности H+,K+-АТФазы желудка.Кроме того, в отличие от ИПП, препарат не зависит от секреторного состояния желудка.

Напишите свое сообщение здесь и отправьте его нам