5-метокси-2-метилиндол CAS 1076-74-0 Чистота> 98,0% (ГХ) Завод Высокое качество

Краткое описание:

Химическое название: 5-метокси-2-метилиндол.

КАС: 1076-74-0

Чистота: >99,0% (ГХ)

Внешний вид: кристаллический порошок от белого до серого цвета

Высокое качество, коммерческое производство

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Отправить письмо нам

Информация о продукте

сопутствующие товары

Теги продукта

Описание:

Поставка производителя с высоким качеством, коммерческое производство
Химическое название: 5-метокси-2-метилиндол CAS: 1076-74-0

Химические свойства:

Химическое название	5-метокси-2-метилиндол
Синонимы	2-метил-5-метоксииндол
Количество CAS	1076-74-0
CAT-номер	РФ-PI1513
Статус запаса	В наличии, масштаб производства до тонн
Молекулярная формула	C10H11NO
Молекулярная масса	161,20
Точка кипения	145℃/1,5 мм рт.ст.
Плотность	1.0840
Бренд	Руифу Кемикал

Технические характеристики:

Элемент	Технические характеристики
Появление	Кристаллический порошок от белого до серого цвета
Чистота/метод анализа	>99,0% (ГХ)
Температура плавления	85,0~88,0℃
Влажность (КФ)	≤0,50%
Убыток от высыхания	≤0,50%
Всего примесей	<1,00%
Растворимость в метаноле	Почти прозрачность
Инфракрасный спектр	Соответствует структуре
Стандарт испытаний	Стандарт предприятия
Применение	Фармацевтические промежуточные продукты

Упаковка и хранение:

Упаковка: Бутылка, мешок из алюминиевой фольги, 25 кг/картонный барабан или по требованию заказчика.

Условия хранения:Хранить в герметичных контейнерах в прохладном и сухом месте;Защищать от света и влаги.

Преимущества:

ЧАСТО ЗАДАВАЕМЫЕ ВОПРОСЫ:

Приложение:

5-метокси-2-метилиндол (CAS: 1076-74-0) является полезным органическим сырьем.Он может быть использован в качестве реагента при получении индолилхиноксалинов реакциями конденсации, при получении алкилиндолов посредством восстановительного алкилирования, катализируемого Ir, в реакциях арилирования в присутствии катализатора ацетата палладия, при энантиоселективном алкилировании Фриделя-Крафтса, а также в стереоселективный синтез циклопентаиндолонов путем стереоселективного [3+2] циклопентаннелирования.Он также используется для ингибирования хлорирующей активности миелопероксидазы (МПО) и в метаболическом синтезе противовоспалительного синтеза акрилуксусной кислоты.