6-аминогексановая кислота CAS 60-32-2 (ε-аминокапроновая кислота) Анализ 98,5 ~ 100,5% Фабрика

6-Аминогексановая кислота (ε-аминокапроновая кислота) (CAS: 60-32-2) Метод испытания AJI97
ε-аминокапроновая кислота в пересчете на безводную основу содержит не менее 98,5% и не более 100,5% ε-аминокапроновой кислоты (C6H13NO2).
Описание: белые кристаллы или кристаллический порошок со слегка горьковатым вкусом.
Легко растворим в воде и ледяной уксусной кислоте, мало растворим в метаноле, практически не растворим в этаноле.
Растворимость (H2O, г/100 г): Легко растворим в воде
Идентификация: Сравните спектр поглощения образца в инфракрасном диапазоне со спектром стандарта методом дисков с бромистым калием.
Технические характеристики:
Состояние раствора (пропускание): 0,5 г в 10 мл H2O, спектрофотометр, 430 нм, толщина ячейки 10 мм.
Хлорид (Cl): 0,7 г, A-1, ссылка: 0,40 мл 0,01 моль/л HCl
Аммоний (NH4): B-1
Сульфат (SO4): 1,2 г, (1), ссылка: 0,50 мл 0,005 моль/л H2SO4
Железо (Fe): 0,5 г, исх.: 1,5 мл Iron Std.(0,01 мг/мл)
Тяжелые металлы (Pb): 2,0 г, (1), pH=7, ссылка: 2,0 мл Pb Std.(0,01 мг/мл)
Мышьяк (As2O3): 2,0 г, (1), ссылка: 2,0 мл As2O3 Std.
Другие аминокислоты: Тестовый образец: 100 мкг, B-1-a, контроль;ε-Acp 0,6 мкг
Вода: 500 мг, метанол: этиленгликоль (1:2) для метода Карла Фишера, А, в течение 15 минут.
Остаток при прокаливании (сульфатированный): тест AJI 13
Анализ: Образец, рассчитанный на безводной основе, 130 мг, (1), 3 мл муравьиной кислоты, 50 мл ледяной уксусной кислоты, 0,1 моль/л HCLO4, 1 мл = 13,117 мг C6H13NO2.
pH: 1,0 г в 10 мл H2O
Рекомендуемые сроки и условия хранения: Предварительно герметичные контейнеры при контролируемой комнатной температуре (2 года).

6-Аминогексановая кислота (ε-аминокапроновая кислота) (CAS: 60-32-2) Метод испытания USP35
Аминокапроновая кислота содержит не менее 98,5% и не более 101,5% C6H13NO2 в пересчете на безводную основу.
Упаковка и хранение - Консервировать в герметичной таре.Хранить при комнатной температуре.
Справочные стандарты USP <11>-
USP Аминокапроновая кислота RS
Идентификация, инфракрасное поглощение <197K>.
Вода, метод I <921>: не более 0,5%.
Остаток при прокаливании <281>: не более 0,1%.
Тяжелые металлы, метод II <231>: 0,002%.
анализ-
Раствор А. Перенесите 0,55 г 1-гептансульфоната натрия в мерную колбу вместимостью 1000 мл, растворите и доведите до нужного объема водой и перемешайте.
Подвижная фаза. Перенесите 10 г одноосновного фосфата калия в химический стакан на 1000 мл, растворите в 300 мл раствора А, добавьте 250 мл метанола, затем еще 300 мл раствора А и перемешайте.Доводят смесь фосфорной кислотой до pH 2,2.Всю смесь переносят в мерную колбу вместимостью 1000 мл, доводят раствором А до нужного объема и перемешивают.Фильтровать и дегазировать.При необходимости внесите коррективы (см. «Пригодность системы» в разделе «Хроматография» <621>).
Раствор внутреннего стандарта. Приготовьте раствор метионина в воде, содержащий 1,25 мг на мл.
Стандартная подготовка. Растворите точно взвешенное количество USP Aminocaproic Acid RS в воде, чтобы получить исходный раствор с известной концентрацией 12,5 мг на мл.Перенести 5,0 мл исходного раствора в мерную колбу вместимостью 100 мл, добавить 2,0 мл раствора внутреннего стандарта, довести до метки водой и перемешать.
Подготовка к анализу. Перенесите точную навеску 1,25 г аминокапроновой кислоты в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворите и доведите до нужного объема водой и перемешайте.5,0 мл этого раствора переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, добавляют 2,0 мл раствора внутреннего стандарта, доводят до метки водой и перемешивают.
Хроматографическая система (см. Хроматография <621>). Жидкостный хроматограф оснащен детектором с длиной волны 210 нм и колонкой размером 4,6 мм × 15 см, содержащей насадку L1 и поддерживаемой при 30°.Скорость потока составляет около 0,7 мл в минуту.Хроматографируйте стандартный препарат и запишите пиковые отклики, как указано в процедуре: относительное время удерживания составляет примерно 0,76 для аминокапроновой кислоты и 1,0 для метионина;разрешение R между аминокапроновой кислотой и метионином не менее 2,0;и относительное стандартное отклонение для повторных инъекций не более 2,0%.
Процедура. Отдельно введите равные объемы (около 20 мкл) стандартного препарата и препарата для анализа в хроматограф и дайте препарату для анализа элюироваться в течение не менее чем двукратного времени удерживания аминокапроновой кислоты.Запишите хроматограммы и измерьте ответы всех пиков.Рассчитайте количество, г, C6H13NO2 в порции аминокапроновой кислоты, взятой по формуле:
2С(РУ/РС)
где C представляет собой концентрацию, в мг на мл, USP аминокапроновой кислоты RS в стандартном препарате;и RU и RS представляют собой отношения отклика пика аминокапроновой кислоты к отклику пика внутреннего стандарта, полученного из препарата для анализа и препарата стандарта, соответственно.