6-Метокси-2-нафтальдегид CAS 3453-33-6 Чистота> 99,0% (ВЭЖХ) Завод Рекомендуемое изображение

6-Метокси-2-нафтальдегид CAS 3453-33-6 Чистота> 99,0% (ВЭЖХ) Фабрика

Краткое описание:

Химическое название: 6-метокси-2-нафтальдегид

КАС: 3453-33-6

Чистота: >99,0% (ВЭЖХ)

Внешний вид: светло-желтый порошок

Высокое качество, коммерческое производство

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Отправить письмо нам

Информация о продукте

сопутствующие товары

Теги продукта

Описание:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of 6-Methoxy-2-Naphthaldehyde (CAS: 3453-33-6) with high quality, commercial production. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com

Химические свойства:

Химическое название	6-метокси-2-нафтальдегид
Количество CAS	3453-33-6
CAT-номер	РФ-PI1934
Статус запаса	В наличии, масштаб производства до тонн
Молекулярная формула	C12H10O2
Молекулярная масса	186,21
Температура плавления	от 81,0 до 84,0 ℃ (лит.)
Точка кипения	196℃/10 мм рт.ст.
Плотность	1,169±0,06 г/см3
Бренд	Руифу Кемикал

Технические характеристики:

Элемент	Технические характеристики
Появление	Светло-желтый порошок
Чистота/метод анализа	>99,0% (ВЭЖХ)
Температура плавления	81,0~84,0℃
Убыток от высыхания	<0,50%
Максимальная одиночная примесь	<0,50%
Всего примесей	<1,00%
Инфракрасный спектр	Соответствует структуре
Протонный спектр ЯМР	Соответствует структуре
Стандарт испытаний	Стандарт предприятия
Применение	Фармацевтические промежуточные продукты

Упаковка и хранение:

Упаковка: Бутылка, мешок из алюминиевой фольги, 25 кг/картонный барабан или по требованию заказчика

Условия хранения:Хранить в герметичных контейнерах в прохладном и сухом месте;Защищать от света и влаги

Преимущества:

ЧАСТО ЗАДАВАЕМЫЕ ВОПРОСЫ:

Приложение:

6-метокси-2-нафтальдегид (CAS: 3453-33-6) используется в качестве диагностического реагента в исследованиях опухолей с участием ферментов альдегиддегидрогеназы.Кроме того, он используется в реакциях органического синтеза с образованием флуоресцентных субстратов для исследований ингибирования, связанных с гипертензией и сосудистым воспалением.Он также используется в качестве промежуточного продукта набуметона.6-Метокси-2-нафтальдегид можно получить реакцией 2-бром-6-метоксинафталина с триэтилортоформиатом по реакции Гриньяра.6-Метокси-2-нафтальдегид может быть использован при получении соединений, родственных 4-(6-метокси-2-нафтил)бутан-2-ону.