Анализ CAS 60-31-1 ацетилхолина хлорида 98,0~102,0%

ацетилхолина хлорид
C7H16ClNO2 181,66
Этанаминий, 2-(ацетилокси)-N,N,N-триметил-, хлорид.
Холина ацетат (эфир) хлорид [60-31-1].
Ацетилхолинхлорид содержит не менее 98,0% и не более 102,0% C7H16 ClNO2 в пересчете на сухое вещество.
Упаковка и хранение. Хранить в герметичном контейнере при контролируемой комнатной температуре.
Справочные стандарты USP <11>-
USP Ацетилхолинхлорид RS Щелкните, чтобы просмотреть структуру
Идентификация-
A: Инфракрасное поглощение <197K>.
Б: К 5 мл раствора (1 к 10) прибавляют 5 мл азотнокислого серебра ИР: выпадает белый творожистый осадок, растворимый в гидроксиде аммония, но нерастворимый в азотной кислоте.
Диапазон плавления, класс I <741>: от 149 до 152.
Кислотность: 100 мг растворяют в 10 мл свежекипяченой воды и сразу добавляют 1 каплю бромтимолового синего ИР: для изменения окраски требуется не более 0,50 мл 0,010 н. раствора едкого натра.
Потеря при сушке <731>- Сушка при 105°С в течение 3 часов: потеря не более 1,0% своего веса.
Остаток при прокаливании <281>: не более 0,2%.
Содержание хлоридов. Перенесите примерно 280 мг точной навески в фарфоровую кастрюлю и добавьте 140 мл воды и 1 мл дихлорфлуоресцеина ИР.Перемешивают и титруют 0,1 н раствором азотнокислого серебра ТР до образования хлопьев хлорида серебра и окрашивания смеси в бледно-розовый цвет.Каждый мл 0,1 N нитрата серебра эквивалентен 3,545 мг Cl.Обнаружено не менее 19,3% и не более 19,8% Cl в пересчете на сухую массу.
Анализ: точно взвесьте около 400 мг ацетилхолинхлорида и растворите в 15 мл воды в конической колбе со стеклянной пробкой.Добавляют 40,0 мл 0,1 н. раствора гидроксида натрия ТР и нагревают на паровой бане в течение 30 минут.Вставьте пробку, дайте остыть, добавьте фенолфталеин ИР и оттитруйте избыток щелочи 0,1 н серной кислотой ТР.Выполните холостой анализ (см. «Остаточное титрование» в разделе «Титриметрия 541»).Каждый мл 0,1 н. гидроксида натрия эквивалентен 18,17 мг C7H16ClNO2.