Аллилборная кислота Pinacol Ester CAS 72824-04-5 Чистота> 98,0% (GC) Завод Высокое качество
Поставка производителя с высоким качеством, коммерческое производство
Химическое название: эфир пинакола аллилборной кислоты CAS: 72824-04-5
| Химическое название | Пинаколовый эфир аллилборной кислоты (стабилизированный фенотиазином) |
| Синонимы | 2-аллил-4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан;2-(Проп-2-ен-1-ил)-4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан (стабилизированный фенотиазином) |
| Количество CAS | 72824-04-5 |
| CAT-номер | РФ-PI1390 |
| Статус запаса | В наличии, масштаб производства до тонн |
| Молекулярная формула | C9H17BO2 |
| Молекулярная масса | 168.04 |
| Точка кипения | 50,0~53,0℃/5 мм рт.ст. (лит.) |
| Плотность | 0,896 г/мл при 25℃ (лит.) |
| Коэффициент преломления (N20/D) | 1,425~1,427 |
| Бренд | Руифу Кемикал |
| Элемент | Технические характеристики |
| Появление | Жидкость от бесцветной до бледно-желтой |
| Чистота/метод анализа | >98,0% (ГХ) |
| стабилизирован фенотиазином | <2,00% |
| Всего примесей | <2,00% |
| Стандарт испытаний | Стандарт предприятия |
| Применение | Фармацевтические промежуточные продукты |
Упаковка: Бутылка, 25 кг/баррель, или по требованию заказчика.
Условия хранения:Хранить в герметичных контейнерах в прохладном и сухом месте;Защищать от света и влаги.
Пинаколовый эфир аллилбороновой кислоты (CAS: 72824-04-5) может действовать как реагент, используемый для катализируемых палладием реакций кросс-сочетания Сузуки-Мияуры и метатезиса олефинов;межмолекулярные радикальные присоединения;Аллилборирование альдегидов, катализируемое хиральным спиробиндандиолом (СПИНОЛ) на основе фосфорных кислот, и региоселективное гидровинилирование диенов с алкенами, катализируемое кобальтом;Перенос энергии по шаблону нуклеиновой кислоты, ведущий к реакции фотовысвобождения и стереоселективным реакциям Хосоми-Сакураи, катализируемым индием.Пинаколовый эфир аллилбороновой кислоты реагирует с карбоновыми кислотами в присутствии гидрида три-н-бутилолова с образованием гомоаллиловых спиртов с хорошим выходом.Аллилборированием альдегидов также могут быть получены гомоаллиловые спирты.
