Apixaban CAS 503612-47-3 Чистота ≥99,5% (ВЭЖХ)

Апиксабан (CAS: 503612-47-3) представляет собой новый тип перорального ингибитора фактора Ха, совместно разработанный компаниями Bristol-Myers Squibb и Pfizer.Торговое название - эратол, который представляет собой новый тип перорального антикоагулянта.Ингибируя важный фактор свертывания крови Ха, апиксабан может предотвращать образование тромбина и тромбоз.26 апреля 2007 года Bristol-Myers Squibb объединила усилия с Pfizer, чтобы объявить о сотрудничестве в разработке нового перорального антикоагулянта апиксабана, принадлежащего Bristol-Myers Squibb, в качестве улучшенной альтернативы варфарину.Согласно соглашению о сотрудничестве, Pfizer выплатит компании Bristol-Myers Squibb авансовый платеж в размере 0,25 млрд. Squibb возьмет на себя оставшиеся 40%, получив таким образом право на совместную разработку и продажу препарата.В мае 2011 года апиксабан был первым, одобренным для профилактики венозного тромбоза у взрослых пациентов, перенесших плановую операцию по замене тазобедренного или коленного сустава в 27 странах ЕС, Исландии и Норвегии.20 ноября 2012 г. Европейская комиссия одобрила Эрерто (апиксабан) для профилактики инсульта и системной эмболии у взрослых пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий (НВАФ) с одним или несколькими факторами риска.Впоследствии Канадское управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов, Япония и Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрили Ererto?(апиксабан) для профилактики инсульта и системной эмболии у взрослых пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий (НВАФ) с одним или несколькими факторами риска.12 апреля 2013 г. было официально объявлено, что новый антикоагулянтный препарат Eloto (ELIQUIS) (апиксабан), разработанный совместно компаниями Bristol-Myers Squibb и Pfizer, включен в список в Китае.Эрерто является новым пероральным ингибитором фактора Ха для профилактики венозной тромбоэмболии (ВТЭ) у взрослых пациентов, перенесших плановое эндопротезирование тазобедренного или коленного сустава.Его список представляет собой новый безопасный и эффективный выбор для клинической антикоагулянтной терапии после ортопедической хирургии и приносит хорошие новости китайским пациентам, перенесшим плановое эндопротезирование тазобедренного/коленного сустава.Клинические исследования подтвердили, что по сравнению с 40 мг эноксапарина один раз в день пероральное введение эратола 2 раза в день?(апиксабан) 2,5 мг более эффективен для предотвращения венозной тромбоэмболии после операции по замене тазобедренного или коленного сустава и не увеличивает риск кровотечения.На рис. 1 показаны таблетки элотоапиксабана производства Bristol-Myers Squibb и Pfizer.