Промежуточное соединение арипипразола CAS 129722-34-5 Чистота >98,0% (ВЭЖХ)

Краткое описание:

Название: 7-(4-бромбутокси)-3,4-дигидро-2(1H)-хинолинон

Синонимы: 7-(4-бромбутокси)-3,4-дигидрохинолин-2(1H)-он.

КАС: 129722-34-5

Чистота: >98,0% (ВЭЖХ)

Внешний вид: белый или бледно-желтый кристаллический порошок

Промежуточное соединение арипипразола (CAS: 129722-12-9)

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Информация о продукте

сопутствующие товары

Теги продукта

Описание:

Химические свойства:

Химическое название 7-(4-бромбутокси)-3,4-дигидро-2(1H)-хинолинон
Синонимы 7-(4-бромбутокси)-3,4-дигидрохинолин-2(1H)-он;7-(4-бромбутокси)-1,2,3,4-тетрагидро-2-оксохинолин;3,4-дигидро-7-(4-бромбутокси)-2(1H)-хинолинон;Примесь арипипразола 3
Количество CAS 129722-34-5
CAT-номер РФ-PI2269
Статус запаса В наличии, масштаб производства до тонн
Молекулярная формула C13H16BrNO2
Молекулярная масса 298,18
Плотность 1,383 г/см3
Бренд Руифу Кемикал

Технические характеристики:

Элемент Технические характеристики
Появление Белый или бледно-желтый кристаллический порошок
Чистота/метод анализа >98,0% (ВЭЖХ)
Температура плавления 110,0~114,0℃
Убыток от высыхания <1,00%
Остаток при прокаливании <0,50%
Тяжелые металлы (как Pb) ≤20 частей на миллион
Протонный спектр ЯМР Соответствует структуре
Стандарт испытаний Стандарт предприятия
Применение Промежуточное соединение арипипразола (CAS: 129722-12-9)

Упаковка и хранение:

Упаковка: Бутылка, мешок из алюминиевой фольги, 25 кг/картонный барабан или по требованию заказчика

Условия хранения:Хранить в герметичных контейнерах в прохладном и сухом месте;Защищать от света и влаги

Преимущества:

1

ЧАСТО ЗАДАВАЕМЫЕ ВОПРОСЫ:

Приложение:

7-(4-Бромбутокси)-3,4-дигидро-2(1H)-хинолинон (CAS: 129722-34-5) является промежуточным продуктом в синтезе арипипразола (CAS: 129722-12-9).Продукт разложения в таблетках арипипразола.Арипипразол (Абилифай).Новейший арипипразол длительного действия (производное арилпиперазинхинолинона), по-видимому, является частичным агонистом рецепторов D2 (т. е. он стимулирует определенные рецепторы D2, блокируя другие в зависимости от их расположения в головном мозге и концентрации лекарственного средства).Биодоступность арипипразола составляет около 87%, максимальная концентрация в плазме достигается через 3-5 часов после приема.Он метаболизируется путем дегидрирования, окислительного гидроксилирования и N-деалкилирования, в значительной степени опосредованного печеночными CYP 3A4 и 2D6.Для лечения шизофрении и связанных с ней психотических расстройств.Селективный антагонист дофаминовых D2-рецепторов с активностью агониста дофаминовых ауторецепторов.Нейролептик.

Напишите свое сообщение здесь и отправьте его нам