Промежуточное соединение арипипразола CAS 129722-34-5 Чистота >98,0% (ВЭЖХ)
Производитель поставляет промежуточные продукты арипипразола высокой чистоты
Арипипразол API CAS 129722-12-9
1-(2,3-дихлорфенил)пиперазин гидрохлорид CAS 119532-26-2
7-гидрокси-3,4-дигидро-2(1H)-хинолинон CAS 22246-18-0
7-(4-бромбутокси)-3,4-дигидро-2(1H)-хинолинон CAS 129722-34-5
Химическое название | 7-(4-бромбутокси)-3,4-дигидро-2(1H)-хинолинон |
Синонимы | 7-(4-бромбутокси)-3,4-дигидрохинолин-2(1H)-он;7-(4-бромбутокси)-1,2,3,4-тетрагидро-2-оксохинолин;3,4-дигидро-7-(4-бромбутокси)-2(1H)-хинолинон;Примесь арипипразола 3 |
Количество CAS | 129722-34-5 |
CAT-номер | РФ-PI2269 |
Статус запаса | В наличии, масштаб производства до тонн |
Молекулярная формула | C13H16BrNO2 |
Молекулярная масса | 298,18 |
Плотность | 1,383 г/см3 |
Бренд | Руифу Кемикал |
Элемент | Технические характеристики |
Появление | Белый или бледно-желтый кристаллический порошок |
Чистота/метод анализа | >98,0% (ВЭЖХ) |
Температура плавления | 110,0~114,0℃ |
Убыток от высыхания | <1,00% |
Остаток при прокаливании | <0,50% |
Тяжелые металлы (как Pb) | ≤20 частей на миллион |
Протонный спектр ЯМР | Соответствует структуре |
Стандарт испытаний | Стандарт предприятия |
Применение | Промежуточное соединение арипипразола (CAS: 129722-12-9) |
Упаковка: Бутылка, мешок из алюминиевой фольги, 25 кг/картонный барабан или по требованию заказчика
Условия хранения:Хранить в герметичных контейнерах в прохладном и сухом месте;Защищать от света и влаги
7-(4-Бромбутокси)-3,4-дигидро-2(1H)-хинолинон (CAS: 129722-34-5) является промежуточным продуктом в синтезе арипипразола (CAS: 129722-12-9).Продукт разложения в таблетках арипипразола.Арипипразол (Абилифай).Новейший арипипразол длительного действия (производное арилпиперазинхинолинона), по-видимому, является частичным агонистом рецепторов D2 (т. е. он стимулирует определенные рецепторы D2, блокируя другие в зависимости от их расположения в головном мозге и концентрации лекарственного средства).Биодоступность арипипразола составляет около 87%, максимальная концентрация в плазме достигается через 3-5 часов после приема.Он метаболизируется путем дегидрирования, окислительного гидроксилирования и N-деалкилирования, в значительной степени опосредованного печеночными CYP 3A4 и 2D6.Для лечения шизофрении и связанных с ней психотических расстройств.Селективный антагонист дофаминовых D2-рецепторов с активностью агониста дофаминовых ауторецепторов.Нейролептик.