Boc-D-Trp-OH CAS 5241-64-5 Чистота> 98,5% (ВЭЖХ) Фабрика

N-Boc-D-триптофан (Boc-D-Trp-OH) (CAS: 5241-64-5), аминокислоты и производные, пептидный синтез, промежуточные продукты органического синтеза, фармацевтические промежуточные продукты, биохимические реагенты.
Boc-D-Trp-OH представляет собой N-Boc-защищенную форму D-триптофана.D-триптофан является неестественным изомером L-триптофана и классифицируется как незаменимая аминокислота.D-триптофан был синтезирован в составе некоторых сильнодействующих антагонистов окситоцина, предназначенных для лечения преждевременных родов.
Краткое введение: Boc-D-триптофан можно использовать в качестве промежуточного продукта в фармацевтическом синтезе, например, тадалафила (тадалафила).Тадалафил разработан фармацевтической компанией Lilly в США.он основан на ФДЭ-5 для улучшения сосудорасширяющего эффекта NO путем ингибирования разложения цГМФ, так что пациенты с ЭД могут восстановить способность к эрекции полового члена, и в основном используется для лечения мужской эректильной дисфункции.Он был зарегистрирован в Европе в феврале 2003 г. и в США в декабре 2003 г. Это третий новый препарат, одобренный FDA для лечения ЭД.
Приготовление: соединение D-триптофан (50 г, 0,245 моль) взвешивают в трехгорлой колбе, механически перемешивают, добавляют 500 мл воды и триэтиламин (74 г, 0,731 моль), (Boc)2O (56 г, 0,257 моль).Реакционную смесь перемешивали при 45°С в течение 12 часов.В конце реакции по каплям добавляют 0,1% раствор фосфорной кислоты, образуется большое количество твердого вещества, значение рН доводят до 7, а затем проводят дополнительную обработку.Фильтрование, полученное твердое вещество растворяют в этилацетате, полученный раствор один раз промывают водой, сушат безводный сульфат натрия и после фильтрации органическую фазу центрифугируют, получая соединение Boc-D-триптофан в количестве 70,9 г (0,233 моль), и расчетный выход Boc-D-триптофана составляет 95,1%.