Boc-His(Dnp)-OH·IPA CAS 25024-53-7 Чистота >98,5% (ВЭЖХ)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. является ведущим производителем Boc-His(Dnp)-OH·IPA (CAS: 25024-53-7) с высоким качеством.Ruifu Chemical поставляет ряд аминокислот и их производных.Мы можем обеспечить доставку по всему миру, доступны небольшие и оптовые партии.Купить Boc-His(Dnp)-OH·IPA,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Химическое название | Boc-His(Dnp)-OH·IPA |
Синонимы | Boc-L-His(Dnp)-OH·IPA;Nα-Boc-Nim-2,4-динитрофенил-L-гистидин·изопропанол;Boc-Nim-2,4-динитрофенил-L-гистидин;N-Boc-1-(2,4-динитрофенил)-L-гистидин;N-(трет-бутоксикарбонил)-1-(2,4-динитрофенил)-L-гистидин |
Статус запаса | В наличии |
Количество CAS | 25024-53-7 |
Молекулярная формула | C17H19N5O8·C3H8O |
Молекулярная масса | 481,50 г/моль |
Температура плавления | 98,0~100,0℃ |
Плотность | 1,49 |
Чувствительный | Светочувствительный |
Растворимость воды | Слегка растворим в воде |
Температура хранения | Прохладное и сухое место (≤8℃) |
сертификат подлинности и паспорт безопасности | Доступный |
Категория | Boc-аминокислоты |
Бренд | Руифу Кемикал |
Предметы | Стандарты контроля | Полученные результаты |
Появление | Светло-желтый порошок | Соответствует |
Температура плавления | 98,0~100,0℃ | 98,0~100,0℃ |
Удельное вращение [α]20/D | +63,0 ± 3,0° (C=1 в EtOAc) | +63,8° |
Чистота/метод анализа | >98,5% (ВЭЖХ) | 99,37% |
Спектр ЯМР 300 МГц 1H | Соответствует структуре | Соответствует |
ТСХ анализ | Одно место | Соответствует |
ИК-спектр | В соответствии со стандартом | Соответствует |
Заключение | Этот продукт по результатам проверки соответствует корпоративному стандарту | |
Основное использование | Boc-аминокислоты;синтез пептидов;Фармацевтические промежуточные продукты |
Упаковка: Фторированная бутылка, пакет из алюминиевой фольги, 25 кг/картонный барабан или по требованию заказчика.
Условия хранения:Светочувствительный, хранить в темном месте.Хранить в герметичных контейнерах в прохладном, сухом (≤8℃) складе вдали от несовместимых веществ.Защищать от света и влаги.
Как купить?Пожалуйста свяжитесьDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 лет опыта?У нас есть более чем 15-летний опыт производства и экспорта широкого спектра высококачественных фармацевтических промежуточных продуктов или тонких химикатов.
Основные рынки?Продажа на внутреннем рынке, в Северной Америке, Европе, Индии, Корее, Японии, Австралии и т. Д.
Преимущества?Превосходное качество, доступная цена, профессиональные услуги и техническая поддержка, быстрая доставка.
Качествогарантия?Строгая система контроля качества.Профессиональное оборудование для анализа включает ЯМР, ЖХ-МС, ГХ, ВЭЖХ, ИСП-МС, УФ, ИК, ОР, KF, ROI, LOD, MP, чистоту, растворимость, тест на микробный предел и т. Д.
Образцы?Большинство продуктов предоставляют бесплатные образцы для оценки качества, стоимость доставки оплачивается клиентами.
Фабричный аудит?Заводской аудит приветствуется.Пожалуйста, договаривайтесь о встрече заранее.
Минимальный заказ?Нет минимального заказа.Небольшой заказ приемлем.
Срок поставки? При наличии на складе доставка три дня гарантирована.
Транспорт?Экспресс (FedEx, DHL), по воздуху, по морю.
Документы?Послепродажное обслуживание: COA, MOA, ROS, MSDS и т. д. могут быть предоставлены.
Пользовательский синтез?Может предоставить индивидуальные услуги синтеза, которые наилучшим образом соответствуют вашим исследовательским потребностям.
Условия оплаты?Счет-проформа будет отправлен первым после подтверждения заказа, прилагаемого к нашей банковской информации.Оплата банковским переводом (телексным переводом), PayPal, Western Union и т. д.
Описание безопасности
S22 - Не вдыхайте пыль.
S24/25 - Избегать контакта с кожей и глазами.
ВГК Германия 3
FLUKA БРЕНД F КОД 8
TSCA Да
Boc-His(Dnp)-OH·IPA (CAS: 25024-53-7), группа Dnp устойчива к HF и TFMSA.Аминокислоты и производные, синтез пептидов, фармацевтические интермедиаты, биохимические реагенты.В качестве типичного производного L-гистидина Boc-His(Dnp)-OH·IPA привлекает все большее внимание в области фармацевтической и химической промышленности.
Приготовление Используя 2,4-динитрофенил-L-гистидин в качестве исходного вещества, целевое соединение N-(трет-бутоксикарбонил)-1-(2,4-динитрофенил)-L-гистидин получали реакцией защиты аминогруппы с ди-трет-бутилом. дикарбонат.Рис. 1. Экспериментальная операция формулы реакции синтеза N-(трет-бутоксикарбонил)-1-(2,4-динитрофенил)-L-гистидина: 2,4-динитрофенил-L-гистидин растворяют в 100 мл водного раствора гидроксида натрия. , последовательно добавляют 200 мл тетрагидрофурана и 250 г ди-трет-бутилдикарбоната, значение рН регулируют на уровне 8-9, и через 12 часов реакции дважды экстрагируют этилацетатом, каждый раз по 500 мл;HCl используют для подкисления водной фазы до значения pH 1-2, а этилацетат используют для экстракции продукта 3 раза по 500 мл каждый раз.Слои сложного эфира объединяют и дважды промывают насыщенным раствором соли, 200 мл.Сушат безводным сульфатом натрия в течение 12 ч, фильтруют, концентрируют, кристаллизуют и сушат при 40-50°С с получением N-(трет-бутоксикарбонил)-1-(2,4-динитрофенил)-L-гистидина.