Кандесартан CAS 139481-59-7 Чистота> 99,0% (ВЭЖХ) Фабрика
Промежуточное звено Кандесартан Силексетил поставкы химиката Руифу с особой чистотой
Кандесартан Цилексетил CAS 145040-37-5
Кандесартан CAS 139481-59-7
1-хлорэтилциклогексилкарбонат CAS 99464-83-2
Кандесартан Цилексетил промежуточный этиловый эфир К6 КАС 139481-41-7
Кандесартан Цилексетил Промежуточный CAS 139481-44-0
Тритил Кандесартан Цилексетил CAS 170791-09-0
Химическое название | Кандесартан |
Синонимы | CV-11974;2-этокси-1-[[2'-(1H-тетразол-5-ил)[1,1'-бифенил]-4-ил]метил]-1H-бензимидазол-7-карбоновая кислота;3-[[2'-(1H-тетразол-5-ил)бифенил-4-ил]метил]-2-этокси-3H-бензимидазол-4-карбоновая кислота;Кандесартан М1;Кандесартан Цилексетил EP Примесь G |
Количество CAS | 139481-59-7 |
CAT-номер | РФ-PI1889 |
Статус запаса | В наличии, масштаб производства до тонн |
Молекулярная формула | C24H20N6O3 |
Молекулярная масса | 440,45 |
Бренд | Руифу Кемикал |
Элемент | Технические характеристики |
Появление | Белый порошок |
Идентификация-ВЭЖХ | Время удерживания аналогично стандартному |
Идентификация-ИК | Похоже на стандарт |
Чистота/метод анализа | >99,0% (ВЭЖХ) |
Температура плавления | 183,0~185,0℃ |
Убыток от высыхания | <0,50% |
Влажность (КФ) | <0,50% |
Остаток при прокаливании | <0,50% |
Тяжелые металлы | <20 частей на миллион |
Индивидуальная примесь | <1,00% (ВЭЖХ) |
Всего примесей | <1,00% (ВЭЖХ) |
Показатель преломления | n20/D 1,745~1,747 |
Стандарт испытаний | Стандарт предприятия |
Применение | API;Для лечения гипертонии |
Упаковка: Бутылка, мешок из алюминиевой фольги, 25 кг/картонный барабан или по требованию заказчика
Условия хранения:Хранить в герметичных контейнерах в прохладном и сухом месте;Защищать от света и влаги
Кандесартан (CAS: 139481-59-7) представляет собой антагонист рецептора ангиотензина II с IC50 0,26 нМ.Цель: Рецептор ангиотензина II кандесартан показан для лечения артериальной гипертензии.Кандесартан цилексетил был впервые одобрен в Великобритании 29 апреля 1997 г., затем одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) 4 июня 1998 г. и одобрен Японским агентством по фармацевтике и медицинскому оборудованию (PMDA) 12 марта 1999 г. Он был разработан AstraZeneca, затем продавался как Atacand компанией AstraZeneca в Великобритании и США и продавался как Blopress компанией Takeda в Японии.Кандесартан Цилексетил является блокатором рецепторов ангиотензина II (БРА), он блокирует сосудосуживающие и секретирующие альдостерон эффекты ангиотензина II путем избирательного блокирования связывания ангиотензина II с рецептором AT1 во многих тканях, таких как гладкие мышцы сосудов и надпочечники.Атаканд показан для лечения артериальной гипертензии у взрослых и детей в возрасте от 1 до 17 лет, сердечной недостаточности (класс II-IV по NYHA) и используется для снижения сердечно-сосудистой смертности и госпитализации по поводу сердечной недостаточности.