Карведилол CAS 72956-09-03 Чистота> 99,0% (ВЭЖХ)

Краткое описание:

Химическое название: Карведилол

КАС: 72956-09-03

Чистота: >99,0% (ВЭЖХ)

Внешний вид: Белый кристаллический порошок

Контактное лицо: д-р Элвин Хуанг

Мобильный/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Информация о продукте

сопутствующие товары

Теги продукта

Описание:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. является ведущим производителем карведилола (CAS: 72956-09-03) высокого качества.Ruifu Chemical может обеспечить доставку по всему миру, конкурентоспособные цены, отличный сервис, небольшие и оптовые количества.Купите карведилол,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Связанные промежуточные продукты:

Химические свойства:

Химическое название Карведилол
Синонимы 1-(9H-карбазол-4-илокси)-3-[[2-(2-метоксифенокси)этил]амино]-2-пропанол;Художник;Кадилан;Карка;Кардивас;Карлок;Карвас;карведилол;карведиол;Корег;ДК 2466;Дилатренд;димитон;Эукардический;Корвасан;Кредекс;Керто;Таллитон;БМ-14190
Статус запаса На складе, GMP Коммерческий
Количество CAS 72956-09-3
Молекулярная формула C24H26N2O4
Молекулярная масса 406,48 г/моль
Температура плавления от 115,0 до 119,0 ℃
Плотность 1,250±0,06 г/см3
Растворимость в воде Нерастворим в воде
Растворимость Растворим в метаноле.Слабо растворим в этаноле, эфире
Температура хранения Прохладное и сухое место (2~8℃)
сертификат подлинности и паспорт безопасности Доступный
Бренд Руифу Кемикал

Технические характеристики:

Предметы Стандарты контроля Полученные результаты
Появление Белый кристаллический порошок Соответствует
Убыток от высыхания ≤0,50% (105 ℃ в течение 3 ч) 0,25%
Остаток при прокаливании ≤0,10% 0,07%
Связанные вещества    
Всего примесей ≤0,50% Соответствует
Примесь А ≤0,20% Соответствует
Примесь С ≤0,02% Соответствует
Любая другая индивидуальная примесь ≤0,10% Соответствует
Тяжелые металлы (Pb) ≤10 частей на миллион <10 частей на миллион
Чистота/метод анализа >99,0% (ВЭЖХ) 99,72%
Инфракрасный спектр Соответствует структуре Соответствует
Заключение Товар протестирован и соответствует заявленным характеристикам

Пакет/Хранение/Перевозки:

Упаковка:Бутылка, мешок из алюминиевой фольги, 25 кг/картонный барабан или по требованию заказчика.
Условия хранения:Хранить в плотно закрытой таре.Хранить в прохладном, сухом (2~8℃) и хорошо проветриваемом складе вдали от несовместимых веществ.Защищать от света и влаги.
Перевозки:Доставка по всему миру по воздуху, FedEx / DHL Express.Обеспечить быструю и надежную доставку.

Преимущества:

Достаточная мощность: достаточное количество помещений и технических специалистов

Профессиональное обслуживание: Единая служба закупок

Пакет OEM: Индивидуальный пакет и этикетка доступны

Быстрая доставка: при наличии на складе гарантируется доставка в течение трех дней.

Стабильные поставки: поддерживайте разумный запас

Техническая поддержка: доступно технологическое решение

Служба индивидуального синтеза: от граммов до килограммов

Высокое качество: создана полная система обеспечения качества

ЧАСТО ЗАДАВАЕМЫЕ ВОПРОСЫ:

Как купить?Пожалуйста свяжитесьDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 

15 лет опыта?У нас есть более чем 15-летний опыт производства и экспорта широкого спектра высококачественных фармацевтических промежуточных продуктов или тонких химикатов.

Основные рынки?Продажа на внутреннем рынке, в Северной Америке, Европе, Индии, Корее, Японии, Австралии и т. Д.

Преимущества?Превосходное качество, доступная цена, профессиональные услуги и техническая поддержка, быстрая доставка.

Качествогарантия?Строгая система контроля качества.Профессиональное оборудование для анализа включает ЯМР, ЖХ-МС, ГХ, ВЭЖХ, ИСП-МС, УФ, ИК, ОР, KF, ROI, LOD, MP, чистоту, растворимость, тест на микробный предел и т. Д.

Образцы?Большинство продуктов предоставляют бесплатные образцы для оценки качества, стоимость доставки оплачивается клиентами.

Фабричный аудит?Заводской аудит приветствуется.Пожалуйста, договаривайтесь о встрече заранее.

Минимальный заказ?Нет минимального заказа.Небольшой заказ приемлем.

Срок поставки? При наличии на складе доставка три дня гарантирована.

Транспорт?Экспресс (FedEx, DHL), по воздуху, по морю.

Документы?Послепродажное обслуживание: COA, MOA, ROS, MSDS и т. д. могут быть предоставлены.

Пользовательский синтез?Может предоставить индивидуальные услуги синтеза, которые наилучшим образом соответствуют вашим исследовательским потребностям.

Условия оплаты?Счет-проформа будет отправлен первым после подтверждения заказа, прилагаемого к нашей банковской информации.Оплата банковским переводом (телексным переводом), PayPal, Western Union и т. д.

72956-09-3 - Информация о безопасности:

Коды опасности N, Xn
Заявления о рисках 51/53-36/37/38-20/21/22
Заявления о безопасности 61-36-26
РИДАДР ООН 3077 9/PG 3
ВГК Германия 3
РТЕКС UA8670000
РАЗДРАЖАЮЩЕЕ
Группа упаковки III
Данные об опасных веществах 72956-09-3 (Данные об опасных веществах)
Токсичность LD50 перорально для собак: > 1 г/кг

72956-09-3 -Приложение:

Карведилол (CAS: 72956-09-03) является сосудорасширяющим бета-блокатором, полезным при лечении гипертонии и стенокардии.В дополнение к снижению артериального давления карведилол снижает общее сосудистое сопротивление без рефлекторной тахикардии, обычно возникающей при применении вазодилататоров.Сообщается, что он хорошо переносится с почечно-сберегающими эффектами.

Карведилол был впервые запущен в производство в Бельгии в 1985 году. Этот продукт может блокировать альфа- и бета-рецепторы, не обладая внутренней активностью, в высоких концентрациях и с антагонизмом к кальцию.Он обладает сильным эффектом блокирования бета-рецепторов, которые могут расширять кровеносные сосуды, снижать периферическое сопротивление и снижать артериальное давление, и мало влияют на сердечный выброс и частоту сердечных сокращений.Клинический может применяться при первичной артериальной гипертензии и стенокардии.

72956-09-3 - Стандарт USP 35:

ОПРЕДЕЛЕНИЕ
Карведилол содержит NLT 98,0% и NMT 102,0% C24H26N2O4 в пересчете на высушенное вещество.
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
• A. Инфракрасное поглощение <197K>
• B. Время удерживания основного пика раствора образца соответствует времени удерживания стандартного раствора, полученному в анализе.
ПРОБНЫЙ
• Процедура
Буфер: 2,72 г/л одноосновного фосфата калия.Разбавленной фосфорной кислотой доводят рН до 2,0.
Подвижная фаза: ацетонитрил и буфер (31:69)

Раствор, подходящий для системы: 0,05 мг/мл каждого из USP карведилола RS и USP родственного карведилола соединения A RS в подвижной фазе.
Стандартный раствор: 0,04 мг/мл USP карведилола RS в подвижной фазе.
Образец раствора: 0,04 мг/мл карведилола в подвижной фазе.
Хроматографическая система

(См. Хроматография <621>, Пригодность системы.)
Режим: ЛК
Детектор: УФ 240 нм
Колонка: 4,6 мм × 15 см;Набивка 5 мкм L7
Температура колонки: 55 ℃
Скорость потока: 1 мл/мин
Продолжительность: 60 мин.
Размер инъекции: 10 мкл
Пригодности системы

Образец: Решение о пригодности системы
Требования пригодности

Разрешение: NLT 4,0 между карведилолом и родственным карведилолу соединением А.
Коэффициент хвоста: NMT 1,5 для пика карведилола.
Относительное стандартное отклонение: не более 2%
Анализ

Образцы: стандартный раствор и образец раствора
Рассчитайте процентное содержание карведилола (C24H26N2O4) в части взятой пробы:
Результат = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
рУ= пиковая реакция карведилола из раствора образца
рS= пиковый ответ карведилола из стандартного раствора
КС= концентрация карведилола в стандартном растворе (мг/мл)
ТС= концентрация карведилола в растворе образца (мг/мл)
Критерии приемлемости: 98,0%-102,0% в пересчете на сухое вещество.
ПРИМЕСИ
• Остаток при прокаливании <281>: не более 0,1% от 1 г.
• Тяжелые металлы, метод II <231>: не более 10 частей на миллион
• Органические примеси, Процедура 1: [Примечание. На основе присутствующих примесей выполните либо Органические примеси, Процедура 1, либо Органические примеси, Процедура 2. Органические примеси, Процедура 2 рекомендуется, когда родственное карведилолу соединение F является потенциальной примесью.]

Буфер и подвижная фаза: приготовьте, как указано в анализе.
Раствор, подходящий для системы: 0,05 мг/мл каждого из USP карведилола RS и USP родственного соединения карведилола C RS в подвижной фазе.
Стандартный раствор: по 1 мкг/мл каждого из USP карведилола RS, USP родственного соединения A карведилола RS, USP родственного соединения карведилола B RS, USP родственного соединения D RS и USP родственного соединения карведилола E RS и 0,2 мкг/мл USP карведилола Родственное соединение C RS в подвижной фазе
Образец раствора: 1 мг/мл карведилола в подвижной фазе
Хроматографическая система
(См. Хроматография <621>, Пригодность системы.)
Режим: ЛК

Детектор: две длины волны, УФ 220 и 240 нм.Используйте 220 нм для количественного определения родственного карведилолу соединения E и используйте 240 нм для карведилола и всех других родственных соединений.
Колонка: 4,6 мм × 15 см;Набивка 5 мкм L7
Температура колонки: 55 ℃
Скорость потока: 1 мл/мин
Размер инъекции: 20 мкл
Пригодности системы

Образец: Решение о пригодности системы
Требования пригодности

Разрешение: NLT 17 между карведилолом и родственным карведилолу соединением C
Анализ
Образцы: стандартный раствор и образец раствора
Рассчитайте процентное содержание родственного карведилолу соединения A, родственного карведилолу соединения B, родственного карведилолу соединения C, родственного карведилолу соединения D, родственного карведилолу соединения E и любой другой отдельной примеси в взятой части карведилола:
Результат = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = пиковый отклик соответствующего родственного соединения или любой другой примеси из раствора образца
rS = пиковый отклик соответствующего родственного соединения из стандартного раствора.Для расчета процентного содержания любой другой индивидуальной примеси используют пик отклика карведилола.
CS = концентрация соответствующего родственного соединения в стандартном растворе (мг/мл).Чтобы рассчитать процентное содержание любых других примесей для CS, используйте концентрацию USP Carvedilol RS.
CU = концентрация карведилола в растворе образца (мг/мл)
Критерии приемлемости: см. таблицу 1.

Таблица 1
Имя Относительное время удерживания Критерии приемки, НМТ (%)
Родственное карведилолу соединение Ea 0,35 0,1
родственное карведилолу соединение Аb 0,52 0,1
Производное карведилола бисалкилпирокатехина (если присутствует)c 0,70 0,15
Карведилол 1,0
Родственное карведилолу соединение Cd 3,6 0,02
родственное карведилолу соединение De 5,0 0,1
Родственное карведилолу соединение Bf 8,5 0,1
Любая другая индивидуальная примесь - 0,10
Всего примесей - 0,5g
2-(2-метоксифенокси)этиламин.
b 1-(4-(2-Гидрокси-3-(2-(2-метоксифенокси)этиламино)пропокси)-9H-карбазол-9-ил)-3-(2-(2-метоксифенокси)этиламино)пропан-2 -ол.
c 3,3¢-{2,2¢-[1,2-фениленбис(окси)]бис(этан-2,1-диил)}бис(азандиил)бис(1-(9H-карбазол-4-илокси) пропан-2-ол).
г 1-(9Н-карбазол-4-илокси)-3-(бензил(2-(2-метоксифенокси)этил)амино)пропан-2-ол.
e 4-(оксиран-2-илметокси)-9Н-карбазол.
f 3,3¢-(2-(2-метоксифенокси)этилазандиил)бис(1-(9H-карбазол-4-илокси)пропан-2-ол).
g Не принимать во внимание любые примеси менее 0,01%.
• Органические примеси, процедура 2

Раствор A: ацетонитрил и трифторуксусная кислота (100:0,1)
Раствор B: трифторуксусная кислота и вода (0,1:100).
Разбавитель: ацетонитрил, трифторуксусная кислота и вода (22:0,1:78).
Подвижная фаза: см. таблицу 2.
Таблица 2
Время
(мин)
Решение А
(%)
Решение Б
(%)
0 22 78
20 22 78
33 38 62
45 38 62
55 55 45
65 55 45
68 22 78
80 22 78
Раствор для системной пригодности: 1,0 мг/мл смеси для системной пригодности USP карведилола RS в разбавителе
Образец раствора: 1 мг/мл карведилола в разбавителе
Хроматографическая система
(См. Хроматография <621>, Пригодность системы.)
Режим: ЛК
Детектор: УФ 240 нм
Колонка: 4,6 мм x 15 см;Набивка 5 мкм L68
Температура колонки: 30 ℃
Скорость потока: 1,4 мл/мин.
Размер инъекции: 20 мкл
Пригодности системы
Образец: Решение о пригодности системы
Требования пригодности
Разрешение: NLT 1,8 между карведилолом и родственным карведилолу соединением F.
Анализ
Образец: Образец решения
Рассчитайте процентное содержание каждой примеси в принятой порции карведилола:
Результат = (rU/rT) × 100
rU = пиковый отклик для каждой примеси в растворе образца
rT = сумма всех пиковых откликов в растворе образца
Критерии приемлемости: см. таблицу 3.
Таблица 3

Имя Родственник
Удержание
Время
Принятие
Критерии,
НМТ (%)
родственное карведилолу соединение Аa 0,7 0,1
Карведилол 1,0
родственное карведилолу соединение Fb 1,2 0,1c
N-изопропилкарведилолd 1,6 0,1
Родственное карведилолу соединение Ce 1,8 0,02
Родственное карведилолу соединение Bf 2.1 0,1
Бискарбазолg 3 0,1
Любая другая индивидуальная примесь 0,1
Всего примесей 0,5
1-(4-(2-Гидрокси-3-(2-(2-метоксифенокси)этиламино)пропокси)-9Hкарбазол-9-ил)-3-(2-(2-метоксифенокси)этиламино)пропан-2-ол .
б 1-(2-(2-метоксифенокси)этиламино)-3-(6,7,8,9-тетрагидро-5Н-карбазол-4-илокси)пропан-2-ол.
c Количественное определение этой примеси осуществляется с использованием процедуры Органические примеси, Процедура 3: Соединение, родственное карведилолу F.
d 1-(H-карбазол-4-илокси)-3-[[2-(2-метоксифенокси)этил]N-изопропиламино]-2-пропанол.
e 1-(9H-карбазол-4-илокси)-3-(бензил(2-(2-метоксифенокси)этил)амино)пропан-2-ол.
f 3,3'-(2-(2-метоксифенокси)этилазандиил)бис(1-(9H-карбазол-4-илокси)пропан-2-ол).
g 1,3-Бис-(9H-карбазол-4-илокси)-2-пропанол.
• Органические примеси, процедура 3: родственное карведилолу соединение F (если присутствует)

Раствор A: трифторуксусная кислота и вода (0,5:100).
Раствор B: метанол и трифторуксусная кислота (100:0,5).
Разбавитель: вода и ацетонитрил (1:1)
Подвижная фаза: раствор A и раствор B (65:35)
Раствор для системной совместимости: 1,5 мг/мл смеси для системной пригодности USP карведилола RS в разбавителе.
Раствор образца: 1,5 мг/мл карведилола в разбавителе, приготовленном следующим образом.Используйте около 1,9 мл разбавителя на мг карведилола и кратковременно обработайте ультразвуком для облегчения растворения.
Хроматографическая система

(См. Хроматография <621>, Пригодность системы.)
Режим: ЛК
Детектор: УФ 226 нм
Колонка: 4,6 мм × 30 мм;Набивка 3 мкм L7
Температура колонки: 40 ℃
Скорость потока: 2 мл/мин
Размер инъекции: 10 мкл
Пригодности системы
Образец: Решение о пригодности системы
Требования пригодности
Разрешение: NLT 2,0 между карведилолом и родственным карведилолу соединением F.
Анализ
Образец: Образец решения
Рассчитайте процентное содержание родственного карведилолу соединения F в части взятого образца:
Результат = (rU/rT) × (1/F) × 100
rU = пиковый отклик родственного карведилолу соединения F из раствора образца
rT = сумма пиковых откликов карведилола и родственного карведилолу соединения F из раствора образца
F = относительный коэффициент отклика, 1,1
Критерии приемлемости: не более 0,1%
СПЕЦИАЛЬНЫЕ ИСПЫТАНИЯ
• Потеря при сушке <731>: Высушите образец при 105℃ в течение 3 часов: он теряет не более 0,5% своего веса.
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ
• Упаковка и хранение: хранить в герметичных контейнерах при контролируемой комнатной температуре.
• Маркировка: если используется испытание на органические примеси с помощью ВЭЖХ, отличное от процедуры 1, то в маркировке указывается испытание, которому соответствует изделие.
• Справочные стандарты USP <11>

USP Карведилол RS
USP родственное карведилолу соединение A RS
1-(4-(2-Гидрокси-3-(2-(2-метоксифенокси)этиламино)пропокси)-9H-карбазол-9-ил)-3-(2-(2-метоксифенокси)этиламино)пропан-2- ол.
C36H43N3O7 629,74
USP родственное карведилолу соединение B RS
3,3'-(2-(2-метоксифенокси)этилазандиил)бис(1-(9H-карбазол-4-илокси)пропан-2-ол).
C39H39N3O6 645,74
USP родственное карведилолу соединение C RS
1-(9Н-карбазол-4-илокси)-3-(бензил(2-(2-метоксифенокси)этил)амино)пропан-2-ол.
C31H32N2O4 496,60
Соединение, родственное карведилолу, USP D RS
4-(оксиран-2-илметокси)-9H-карбазол.
C15H13NO2 239,27
USP Родственное карведилолу соединение E RS
2-(2-метоксифенокси)этиламин.
C9H13NO2 167,21
Фармакопея США Карведилол Смесь для пригодности системы RS
Смесь примерно 0,1% родственного карведилолу соединения F (1-(2-(2-метоксифенокси)этиламино)-3-(2,3,4,9-тетрагидро-1H-карбазол-5-илокси)пропан-2-ол) в матрице лекарственного вещества карведилола.
Напишите свое сообщение здесь и отправьте его нам