Этиловый эфир карбоновой кислоты гатифлоксацина CAS 112811-71-9 Чистота> 99,0% (ВЭЖХ)

Этил-1-циклопропил-6,7-дифтор-1,4-дигидро-8-метокси-4-оксо-3-хинолинкарбоксилат (этиловый эфир гатифлоксацина карбоновой кислоты) (CAS: 112811-71-9) является промежуточным соединением гатифлоксацина ( CAS: 112811-59-3) / моксифлоксацина гидрохлорид (CAS: 186826-86-8).
Гатифлоксацин представляет собой фторхинолон четвертого поколения, относящийся к рацемической группе 8-метофторхинолонов, обладающий широким спектром действия против грамотрицательных и положительных микроорганизмов и впервые успешно разработанный японской компанией Xinglin Pharmaceutical Co., Ltd. R- и S-энантиомеры с одинаковой антибактериальной активностью, ингибируя бактериальную ДНК-гиразу и топоизомеразу IV, которые ингибируют репликацию, транскрипцию и процессы репарации бактериальной ДНК, оказывает сильное антибактериальное действие на различные бактерии, обладает хорошее влияние на инфекцию дыхательной системы и инфекцию репродуктивной системы, и является одним из представителей «респираторных фторхинолонов», которые быстро растут в последние годы.Клинические в основном для лечения различных инфекционных заболеваний легкой и средней степени тяжести, вызванных чувствительными возбудителями, включая: острое обострение хронического бронхита, острый синусит, внебольничную пневмонию, простую инфекцию мочевыводящих путей (цистит) и сложную инфекцию мочевыводящих путей, цистит, острую Пиелонефрит и инфекции уретры, шейки матки, прямой кишки, вызванные Neisseria gonorrhoeae.
Моксифлоксацина гидрохлорид — фторхинолоновый антибиотик, разработанный компанией Bayer Pharmaceuticals в Германии.Его механизм действия и антибактериальный спектр in vitro аналогичны другим фторхинолоновым препаратам, но его антибактериальная активность в отношении грамположительных бактерий и анаэробных бактерий аналогична траваксацину (тровафлоксацину), который лучше, чем у некоторых старых разновидностей.По сравнению с другими фторхинолонами грамположительные бактерии, устойчивые к этому продукту, немногочисленны или очень медленны.Бактерии, устойчивые к другим фторхинолонам, были обнаружены у грамотрицательных бактерий и энтерококков.Однако этот продукт по крайней мере эффективен в отношении изолятов золотистого стафилококка grlA, grlB, gyrA или gyrB.Этот продукт может ингибировать устойчивый к ципрофлоксацину золотистый стафилококк при концентрации 0,5~2 мг/л и представляет собой ципрофлоксацин, офлоксацин, левофлоксацин, спарфлоксацин и моксифлоксацин в порядке убывания в соответствии с MIC.