1-(3-метоксипропил)-4-пиперидинамин CAS 179474-79-4 прукалоприд сукцинат промежуточная чистота> 98,0% (ГХ)

Этот продукт представляет собой 1-(3-метоксипропил)-4-пиперидинамин.Содержание C9H20N2O должно быть не менее 98,0% в пересчете на безводную основу.
[Свойства: Этот продукт представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.
Возьмите соответствующее количество воды этого продукта, добавьте растворитель (метанол), растворите его, определите его в соответствии с методом определения воды (Приложение Ⅷ M, первый метод A), используйте тестовые капли Фишера для определения, пока раствор не изменит цвет со светло-желтого на желтый. до красно-коричневого цвета, указывающего на конечную точку, и провести еще один контрольный тест.Рассчитывают по следующей формуле: содержание воды не должно превышать 1,0%.
Содержание влаги (%) = (AB) F/W×100%
Где А - объем жидкости Фишера, потребленный тестируемым продуктом (мл);
B – объем пробы Фишера, израсходованный на пустое пространство, мл;
F - масса раствора Фишера в пересчете на воду в 1 мл, мг;
W - масса испытуемого продукта, мг
Одиночная примесь
В соответствии с условиями обнаружения и методами [определение содержания] хроматограмму записывали и время удерживания от основного пика составляло 3 раза.Если в испытуемом растворе присутствует пик примеси, то доля одной примеси должна быть не более 0,5 %, а сумма всех примесей должна составлять не более 2,0 % в соответствии с методом нормализации площади.
[Определение содержания] В соответствии с методом определения остаточного растворителя (Приложение Ⅷ P)
(6%) цианопропилфенил-(94%) диметилполисилоксан (или аналогичная полярность) в качестве неподвижной жидкостной капиллярной колонки;
Использовался метод программируемого прогрева системы отбора проб капиллярной колонки в условиях газовой хроматографии.Начальная температура составляла 100 ℃ в течение 5 минут, затем температура повышалась со скоростью 15 ℃ в минуту до 250 ℃ в течение 4 минут.Температура на входе 250℃, температура детектора 280℃.Скорость потока составляла 4 мл/мин.Отношение шунта 8:1.
Было взято около 0,6 г этого продукта, точно взвешено, помещено в 10-миллилитровую бутыль, растворено метанолом и разбавлено до нужного масштаба в качестве раствора тестируемого продукта.Раствор образца вводили по 1 мкл не менее двух раз подряд соответственно.Определяли площадь измеряемого пика.Чистота основного пика составила не менее 98,0% по методу нормализации площади пика.