Промежуточное соединение гефитиниба CAS 199327-61-2 Чистота >99,0% (ВЭЖХ)

Краткое описание:

Химическое название: 7-метокси-6-(3-морфолин-4-илпропокси)хиназолин-4(3H)-он

КАС: 199327-61-2

Чистота: >99,0% (ВЭЖХ)

Внешний вид: порошок от белого до почти белого цвета

Промежуточное соединение гефитиниба (CAS: 184475-35-2)

Контактное лицо: д-р Элвин Хуанг

Мобильный/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Информация о продукте

сопутствующие товары

Теги продукта

Описание:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. является ведущим производителем 7-метокси-6-(3-морфолин-4-илпропокси)хиназолин-4(3H)-она (CAS: 199327-61-2) с высоким качеством, промежуточным гефитиниба (CAS: 184475-35-2).Ruifu Chemical может обеспечить доставку по всему миру, конкурентоспособные цены, отличный сервис, небольшие и оптовые количества.Купить промежуточные звенья гефитиниба,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Промежуточные звенья гефитиниба:

Химические свойства:

Химическое название 7-метокси-6-(3-морфолин-4-илпропокси)хиназолин-4(3H)-он
Синонимы 7-метокси-6-(3-морфолинопропокси)хиназолин-4(3Н)-он;7-метокси-6-[3-(4-морфолинил)пропокси]-4(3H)-хиназолинон;7-метокси-6-(3-морфолинопропокси)хиназолин-4-он
примесь примесь гефитиниба 5;Гефитиниб EP, примесь A
Статус запаса На складе, коммерческое производство
Количество CAS 199327-61-2
Молекулярная формула C16H21N3O4
Молекулярная масса 319,36 г/моль
Температура плавления 242,0~247,0℃
Плотность 1,32±0,10 г/см3
сертификат подлинности и паспорт безопасности Доступный
Источник Шанхай, Китай
Бренд Руифу Кемикал

Технические характеристики:

Предметы Стандарты контроля Полученные результаты
Появление От белого до не совсем белого порошка Соответствует
Температура плавления 242,0~247,0℃ 243,6~244,5℃
Убыток от высыхания <0,50% 0,15%
Остаток при прокаливании <0,20% 0,11%
Одиночная примесь <0,50% <0,30%
Всего примесей <1,00% 0,30%
Чистота/метод анализа >99,0% (ВЭЖХ) 99,7%
1H ЯМР спектр В соответствии со структурой Соответствует
Заключение Продукт прошел испытания и соответствует указанным спецификациям
Приложение Промежуточное соединение гефитиниба (CAS: 184475-35-2)

Пакет/Хранение/Перевозки:

Упаковка:Фторированная бутылка, пакет из алюминиевой фольги, 25 кг/картонный барабан или по требованию заказчика.
Условия хранения:Держите контейнер плотно закрытым и храните в прохладном, сухом (2~8℃) и хорошо проветриваемом складе вдали от несовместимых веществ.Защищать от света и влаги.
Перевозки:Доставка по всему миру по воздуху, FedEx / DHL Express.Обеспечить быструю и надежную доставку.

Преимущества:

Достаточная мощность: достаточное количество помещений и технических специалистов

Профессиональное обслуживание: Единая служба закупок

Пакет OEM: Индивидуальный пакет и этикетка доступны

Быстрая доставка: при наличии на складе гарантируется доставка в течение трех дней.

Стабильные поставки: поддерживайте разумный запас

Техническая поддержка: доступно технологическое решение

Служба индивидуального синтеза: от граммов до килограммов

Высокое качество: создана полная система обеспечения качества

ЧАСТО ЗАДАВАЕМЫЕ ВОПРОСЫ:

Как купить?Пожалуйста свяжитесьDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 
15 лет опыта?У нас есть более чем 15-летний опыт производства и экспорта широкого спектра высококачественных фармацевтических промежуточных продуктов или тонких химикатов.
Основные рынки?Продажа на внутреннем рынке, в Северной Америке, Европе, Индии, Корее, Японии, Австралии и т. Д.
Преимущества?Превосходное качество, доступная цена, профессиональные услуги и техническая поддержка, быстрая доставка.
Качествогарантия?Строгая система контроля качества.Профессиональное оборудование для анализа включает ЯМР, ЖХ-МС, ГХ, ВЭЖХ, ИСП-МС, УФ, ИК, ОР, KF, ROI, LOD, MP, чистоту, растворимость, тест на микробный предел и т. Д.
Образцы?Большинство продуктов предоставляют бесплатные образцы для оценки качества, стоимость доставки оплачивается клиентами.
Фабричный аудит?Заводской аудит приветствуется.Пожалуйста, договаривайтесь о встрече заранее.
Минимальный заказ?Нет минимального заказа.Небольшой заказ приемлем.
Срок поставки? При наличии на складе доставка три дня гарантирована.
Транспорт?Экспресс (FedEx, DHL), по воздуху, по морю.
Документы?Послепродажное обслуживание: COA, MOA, ROS, MSDS и т. д. могут быть предоставлены.
Пользовательский синтез?Может предоставить индивидуальные услуги синтеза, которые наилучшим образом соответствуют вашим исследовательским потребностям.
Условия оплаты?Счет-проформа будет отправлен первым после подтверждения заказа, прилагаемого к нашей банковской информации.Оплата банковским переводом (телексным переводом), PayPal, Western Union и т. д.

199327-61-2 - Применение:

7-Метокси-6-(3-морфолин-4-илпропокси)хиназолин-4(3H)-он (CAS: 199327-61-2) представляет собой промежуточное соединение/примесь гефитиниба (CAS: 184475-35-2).Гефитиниб — высокоспецифичный противоопухолевый таргетный терапевтический препарат, разработанный компанией AstraZeneca, Великобритания.Гефитиниб является первым молекулярным таргетным препаратом для лечения немелкоклеточного рака легкого.Он действует путем избирательного ингибирования пути передачи сигнала тирозинкиназы рецептора эпидермального фактора роста (EGFR-TK).В августе 2002 г. гефитиниб впервые поступил на рынок Японии в качестве препарата первой линии для лечения немелкоклеточного рака легкого под торговой маркой Iressa.В мае 2003 г. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило гефитиниб в качестве монотерапии третьей линии для пациентов с запущенным немелкоклеточным раком легкого, у которых противоопухолевые препараты на основе платины и химиотерапия доцетакселом были неэффективны.В настоящее время гефитиниб одобрен в Австралии, Японии, Аргентине, Сингапуре и Южной Корее для лечения распространенного немелкоклеточного рака легкого.28 февраля 2005 г. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов Китая одобрило гефитиниб для лечения местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ), ранее получавшего химиотерапию.В настоящее время он не одобрен для использования в качестве терапии первой линии при распространенном НМРЛ.1 июля 2009 г. Европейское агентство по лекарственным средствам официально одобрило гефитиниб для лечения местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого с мутациями гена EGFR у взрослых первой, второй и третьей линии.

Напишите свое сообщение здесь и отправьте его нам